methyl 2-(quinolyl-2')glycinate | 136985-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(quinolyl-2')glycinate
• 英文别名: Methyl 2-amino-2-(quinolin-2-yl)acetate；methyl 2-amino-2-quinolin-2-ylacetate
• CAS: 136985-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WSJMNKHKLDOYJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(quinolyl-2')glycinate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到Amino-quinolin-2-yl-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712
• 作为产物：
  描述：

  2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 methyl 2-(quinolyl-2')glycinate
  参考文献：
  名称：

  来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法

  摘要：

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280712

文献信息

• Heterocyclic amino acids as synthons. Reactions with dicarbonyl compounds
  作者：Patrik Kolar、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570300514

  日期：1993.10

  From some alkyl heteroarylglycinates and dicarbonyl compounds various heterocyclic systems are easily accessible. Transformations are described which lead to imidazo[1,5-α]pyridines, heteroaryl-substituted pyrroles, pyrido[1,2-α]pyrazines, pyrido[1,2-α]pyrimidines or quinolizin-4-ones.

  从一些烷基杂芳基甘氨酸盐和二羰基化合物可以容易地获得各种杂环系统。描述了导致咪唑并[1,5-α]吡啶，杂芳基取代的吡咯，吡啶并[1,2-α]吡嗪，吡啶并[1,2-α]嘧啶或喹唑嗪-4-酮的转化。
• Kolar, Patrik; Tisler, Miha, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 1110 - 1112
  作者：Kolar, Patrik、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycles from amino acids. A novel synthetic approach for imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines and imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines
  作者：Patrik Kolar、Andrej Petrič、Miha Tišler、Fulvia Felluga

  DOI：10.1002/jhet.5570280712

  日期：1991.11

  From the corresponding heterocyclic amino acids 2 and 9a the heterocyclic systems imidazo[1,5-a]pyridine (3) and imidazo[1,5-a]quinoline (10) are easily accessible. From compound 7 the tricyclic system 11 was prepared and from compound 17a a pyridyl-1,2,4-triazinone (18) could be obtained.

  从相应的杂环氨基酸2和9a，可容易地获得咪唑并[1，5- a ]吡啶（3）和咪唑并[1，5- a ]喹啉（10）的杂环系统。由化合物7制备三环系统11，并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮（18）。