(+/-)-E-N,N-dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide | 72178-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-E-N,N-dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide
• 英文别名: (E)-N,N-Dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamid；3-Trimethylsilylhex-4-enamide, N,N-dimethyl-；(E)-N,N-dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide
• CAS: 72178-88-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NOSi
• 分子量: 213.395
• InChiKey: VNKBIKYROIFGRF-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 0.003 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-E-N,N-dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 97.4h， 生成 6-甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Epoxy-silanes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86648-5
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 在 bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-E-N,N-dimethyl-3-trimethylsilylhex-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Epoxy-silanes in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86648-5

文献信息

• Notiz �ber einen Zugang zu ?, ?-unges�ttigten Carbons�urederivaten mit Hilfe der Amidacetal-Claisenumlagerung. �ber synthetische methoden, 17. Mitteilung
  作者：Paul Richard Jenkins、Rudolf Gut、Hansj�rg Wetter、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19790620621

  日期：1979.9.19

  Note on a preparation of β, γ-unsaturated carboxylic acid derivatives using the amide acetalClaisenrearrangement

  使用酰胺缩醛克莱森重排制备β，γ-不饱和羧酸衍生物的注意事项
• JENKINS P. R.; GUT R.; WETTER H.; ESCHENMOSER A., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 6,
  作者：JENKINS P. R.、 GUT R.、 WETTER H.、 ESCHENMOSER A.

  DOI：——

  日期：——
• PROCTER, GARRY;RUSSELL, ANDREW T.;MURPHY, PATRICK J.;TAN, T. S.;MATHER, A+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3953-3973
  作者：PROCTER, GARRY、RUSSELL, ANDREW T.、MURPHY, PATRICK J.、TAN, T. S.、MATHER, A+

  DOI：——

  日期：——
• Epoxy-silanes in organic synthesis
  作者：Garry Procter、Andrew T. Russell、Patrick J. Murphy、T.S. Tan、Andrew N. Mather

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86648-5

  日期：1988.1