N,N-Dimethyl(4',6'-O-benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetamide | 72233-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N,N-Dimethyl(4',6'-O-benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(2R,4aR,6R,8aS)-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 72233-96-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: VHEFREPQJKBQGM-LJIGWXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl(4',6'-O-benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethyl (4',6'-O-benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a026
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-ribo-hex-1-enopyranose 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N,N-Dimethyl(4',6'-O-benzylidene-2',3'-dideoxy-α-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a026

文献信息

• Routes to C-glycopyranosides via sigmatropic rearrangements
  作者：Deen Bhandu Tulshian、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00177a026

  日期：1984.2