3-溴-6-硝基-1H-吲哚 | 126807-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-硝基-1H-吲哚
• 中文别名: 3-溴-6-硝基吲哚
• 英文名称: 3-bromo-6-nitro-1H-indole
• CAS: 126807-09-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: CUHNSXKCMBQLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-硝基-1H-吲哚 生成 3,3-dibromo-6-nitro-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  PARRICK, JOHN;YAHYA, ARBAEYAH;IJAZ, ABDUL S.;YIZUN, JIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 2009-2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚 在 白碳黑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到3-溴-6-硝基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  2-imidazoline, 2-oxazoline, 2-thiazoline, and 4-imidazole derivatives of

  摘要：

  本发明涉及由以下式表示的新化合物：##STR1## 其中：A为R.sup.1_sub_q(R.sup.3 R.sup.60 N).sub.m(Z)(NR.sup.2).sub.n；m和q各为0或1，但条件是当q为1时，m为0，当q为0时，m为1；Z为C.dbd.O或SO.sub.2；n为1，但条件是当Z为C.dbd.O时，m为1；X为--NH--，--CH.sub.2--或--OCH.sub.2--；Y为2-咪唑啉，2-噁唑啉，2-硫唑啉或4-咪唑醇；R.sup.1为H，低碳烷基或苯基，但条件是当R.sup.1为H时，m为1；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.60各自独立地为H，低碳烷基或苯基；R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自独立地为氢，低碳烷基，--CF.sub.3，低烷氧基，卤素，苯基，低烯基，羟基，低烷基磺酰胺基或低环烷基，其中R.sup.2和R.sup.7可选择地结合在一起形成未取代或可选择取代的5-或6-成员环的2至3个原子的烯烃或烷基，环上的可选择取代基为卤素，低碳烷基或--CN，但条件是当R.sup.7为羟基或低烷基磺酰胺基时，当Y为2-咪唑啉时，X不是--NH--。这些化合物包括上述的药用盐。在上述的式子中，A可以是(R.sup.1 SO.sub.2 NR.sup.2--)，(R.sup.3 R.sup.60 NSO.sub.2 NR.sup.2--)或(R.sup.3 R.sup.60 NCONR.sup.2--)。该发明还包括上述化合物的使用，以及含有它们的组合物，作为α.sub.1A/1L激动剂用于治疗各种疾病状态，如尿失禁、鼻塞、勃起异常、抑郁症、焦虑症、痴呆、老年痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力和认知缺陷、以及如肥胖症、暴食症和厌食症等的进食障碍。

  公开号：

  US05952362A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-but-ynyl-5-nitro-phenylamine 、 三氟乙酸酐 、 potassium carbonate 、 碘 在 盐酸 、 3-溴-6-硝基-1H-吲哚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to afford 3.94 g (80%) of the title compound的产率得到1-ethyl-3-iodo-6-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。

  公开号：

  US20090069400A1

文献信息

• [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017197240A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂，促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2020252240A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活因子（STING）的化学实体（例如，化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合）。所述化学实体是有用的，例如，用于治疗在受试者（例如，人）中增加（例如，过量）STING激活（例如，STING信号传导）有助于病理和/或症状和/或进展的状况、疾病或失调（例如，癌症）。本公开还涉及含有相同成分的药物组合物以及使用和制备相同成分的方法。
• ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20190144442A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecules that bind to ASH1L and inhibit ASH1L activity, and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了结合到ASH1L并抑制ASH1L活性的小分子，以及这些小分子的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Novel 3-Aryl Indoles as Progesterone Receptor Antagonists for Uterine Fibroids
  作者：Timothy I. Richardson、Christian A. Clarke、Kuo-Long Yu、Ying K. Yee、Thomas J. Bleisch、Jose E. Lopez、Scott A. Jones、Norman E. Hughes、Brian S. Muehl、Charles W. Lugar、Terry L. Moore、Pamela K. Shetler、Richard W. Zink、John J. Osborne、Chahrzad Montrose-Rafizadeh、Nita Patel、Andrew G. Geiser、Rachelle J. Sells Galvin、Jeffrey A. Dodge

  DOI：10.1021/ml100220b

  日期：2011.2.10

  We report the synthesis and characterization of novel 3-aryl indoles as potent and efficacious progesterone receptor (PR) antagonists with potential for the treatment of uterine fibroids. These compounds demonstrated excellent selectivity over other steroid nuclear hormone receptors such as the mineralocorticoid receptor (MR). They were prepared from 2-bromo-6-nitro indole in four to six steps using

  我们报告合成和表征新型3-芳基吲哚作为有力和有效的孕激素受体（PR）拮抗剂，具有治疗子宫肌瘤的潜力。这些化合物具有优于其他类固醇核激素受体（如盐皮质激素受体（MR））的选择性。它们是使用Suzuki交叉偶联作为关键步骤，由4至6个步骤由2-溴6-硝基吲哚制备的。化合物8f在大鼠子宫的孕酮拮抗作用的补体3模型中具有口服活性，并且在孕激素活性的McPhail模型中表现出部分拮抗作用。