2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶 | 556775-77-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶
• 英文名称: 2-(4-bromo-1H-imidazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromoimidazol-1-yl)pyridine
• CAS: 556775-77-0
• 化学式: C₈H₆BrN₃
• 分子量: 224.06
• InChiKey: WZHQVFWUCYJDJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  368.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基苯硼酸 、 2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以4%的产率得到4-(3-cyanophenyl)-1-(pyridin-2-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Heteroarylazoles That Are Metabotropic Glutamate Subtype 5 Receptor Antagonists with Anxiolytic Activity

  摘要：

  The highly potent, selective, and brain-penetrant metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor antagonists 3-(5-pyridin-2-yl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile (47) and 3-fluoro-5-(5-pyridin-2-yl-2H-tetrazol-2-yl)benzonitrile (48) are reported. Compound 47 is active in the rat fear-potentiated startle (FPS) model of anxiety with ED50 = 5.4 mg/kg (po) when dosed acutely. In this model the anxiolytic effects of 47 rapidly tolerate on repeated dosing.

  DOI：

  10.1021/jm049828c
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 4-溴-1H-咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES
  [FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物，以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法，包括多发性硬化症。

  公开号：

  WO2018106643A1
• 作为试剂：
  描述：

  [bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-{(R)-5-[5-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)-2-fluoro-phenyl]-6,6-difluoro-5,7,7-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-yl}-amine 、 2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶 在 2-(4-溴-1H-咪唑-1-基)吡啶 作用下， 以47(19), 4645 (2004)) (111 mg, 494 μmol) yielded the [bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-{(R)-6,6-difluoro-5-[2-fluoro-5-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-5,7,7-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-yl}-amine (71 mg, 25% yield) as a light red foam的产率得到[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-{(R)-6,6-difluoro-5-[2-fluoro-5-(1-pyridin-2-yl-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-5,7,7-trimethyl-2,5,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-3-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Oxazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4-噁唑烷类化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。

  公开号：

  US08877744B2

文献信息

• 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Narquizian Robert

  公开号：US20120253035A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to 1,4 Oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的1,4噁唑啉的化学式I，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中具有用途。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012136603A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to 1,4 Oxazepines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁唑环化合物，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。
• Heteroaryl substituted imidazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：——

  公开号：US20040259917A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Imidazole compounds substituted directly, or by a bridge, with a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorder and panic, as well as in the treatment of pain, circadian rhythm disorders, and other diseases.

  直接或通过桥连接取代咪唑化合物，其杂环芳基团中含有与杂环芳基连接点相邻的N，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相情感障碍和恐慌，以及治疗疼痛、昼夜节律紊乱和其他疾病。
• METABOTROPHIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Heffernan Michele L. R.

  公开号：US20140179682A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本发明揭示了调节GluR5活性的化合物及其使用方法。
• Metabotrophic glutamate receptor 5 modulators and methods use thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US10196399B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds that modulate GluR5 activity and methods of using the same are disclosed.

  本研究公开了调节 GluR5 活性的化合物及其使用方法。