(S)-3-acetyl-1,2-dimethoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 849435-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-3-acetyl-1,2-dimethoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-[(8S)-3,4-dimethoxy-1,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 849435-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: PLGDQZISMNEYSK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-acetyl-1,2-dimethoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl ((S)-3-acetyl-4,5-dimethyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  (S)-(+)-Cacalol的首次合成

  摘要：

  (S)-(+)-cacalol (1) 的首次合成是通过 BF 3 .Et 2 O 介导的 (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7 ) 与 3,4-二甲氧基甲苯得到 (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) 和 (S)-5 连续转化为 (S)-1。

  DOI：

  10.3987/com-04-10262
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 甲烷磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 silver perchlorate 、 phosphorus pentoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (S)-3-acetyl-1,2-dimethoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (S)-(+)-Cacalol的首次合成

  摘要：

  (S)-(+)-cacalol (1) 的首次合成是通过 BF 3 .Et 2 O 介导的 (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7 ) 与 3,4-二甲氧基甲苯得到 (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) 和 (S)-5 连续转化为 (S)-1。

  DOI：

  10.3987/com-04-10262

文献信息

• The First Synthesis of (S)-(+)-Cacalol
  作者：Hiroyuki Akita、Shin Tanikawa、Michiko Ono

  DOI：10.3987/com-04-10262

  日期：——

  The first synthesis of (S)-(+)-cacalol (1) was achieved by a combination of the BF 3 .Et 2 O-mediated reaction of (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7) with 3,4-dimethoxytoluene to give (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) and consecutive conversion of (S)-5 into (S)-1.

  (S)-(+)-cacalol (1) 的首次合成是通过 BF 3 .Et 2 O 介导的 (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7 ) 与 3,4-二甲氧基甲苯得到 (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) 和 (S)-5 连续转化为 (S)-1。