(S)-3-acetyl-4,5-dimethyl-2-hydroxy-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 849435-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-3-acetyl-4,5-dimethyl-2-hydroxy-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• CAS: 849435-25-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: PIOVTPMWYHPVLA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-acetyl-4,5-dimethyl-2-hydroxy-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5S)-3,4,5-三甲基-5,6,7,8-四氢萘并[2,3-b]呋喃-9-醇
  参考文献：
  名称：

  (S)-(+)-Cacalol的首次合成

  摘要：

  (S)-(+)-cacalol (1) 的首次合成是通过 BF 3 .Et 2 O 介导的 (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7 ) 与 3,4-二甲氧基甲苯得到 (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) 和 (S)-5 连续转化为 (S)-1。

  DOI：

  10.3987/com-04-10262
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,2-dimethoxy-4,5-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene 在 三氯化铝 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3-acetyl-4,5-dimethyl-2-hydroxy-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (S)-(+)-Cacalol的首次合成

  摘要：

  (S)-(+)-cacalol (1) 的首次合成是通过 BF 3 .Et 2 O 介导的 (S)-4,5-epoxy-(2E)-pentenoate (7 ) 与 3,4-二甲氧基甲苯得到 (S)-4-aryl-5-hydroxy-(2E)-pentenoate (5) 和 (S)-5 连续转化为 (S)-1。

  DOI：

  10.3987/com-04-10262