3-(2',3'-dimethoxy-5'-methylphenyl)-2-methylcyclopent-2-enone | 396102-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2',3'-dimethoxy-5'-methylphenyl)-2-methylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-methyl-3-(2,3-dimethoxy-5-methyl)phenyl-2-cyclopentenone；3-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 396102-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: CADDKFQKXHSJCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2',3'-dimethoxy-5'-methylphenyl)-2-methylcyclopent-2-enone 在 diethylzinc 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1.2-dimethoxy-5-methyl-3-(3'-methylcyclohexa-1',3'-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联反应制得香波烯的新途径：香波烯二醇的合成

  摘要：

  描述了赫伯丹型倍半萜烯家族相关成员赫伯汀二醇的合成。该合成基于对这组倍半萜的新通用方法，其中使用铃木交叉偶联反应和[2,3]-σ斯蒂尔-维蒂希重排作为关键合成步骤构建了赫伯坦骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00987-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3-(2',3'-dimethoxy-5'-methylphenyl)-2-methylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联反应制得香波烯的新途径：香波烯二醇的合成

  摘要：

  描述了赫伯丹型倍半萜烯家族相关成员赫伯汀二醇的合成。该合成基于对这组倍半萜的新通用方法，其中使用铃木交叉偶联反应和[2,3]-σ斯蒂尔-维蒂希重排作为关键合成步骤构建了赫伯坦骨架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00987-5

文献信息

• The Rearrangement of 2,3-Epoxysulfonates and Its Application to Natural Products Syntheses:  Formal Synthesis of (−)-Aphanorphine and Total Syntheses of (−)-α-Herbertenol and (−)-Herbertenediol
  作者：Yasuyuki Kita、Junko Futamura、Yusuke Ohba、Yoshinari Sawama、Jnaneshwara K. Ganesh、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/jo034573g

  日期：2003.7.1

  The Lewis acid treatment of 2,3-epoxysulfonates with 2,3-dialkyl substituents or 2-alkyl-3-aryl substituents produced the rearrangement products via C3-cleavage of the oxirane ring in high yields. On the other hand, 2-aryl-3-alkyl-2,3-epoxysulfonates produced the products via C2-cleavage of the oxirane ring. The sulfonyloxy groups of the alpha-sulfonyloxy ketones, having a chiral benzylic quaternary

  用2，3-二烷基取代基或2-烷基-3-芳基取代基的2，3-环氧磺酸盐的路易斯酸处理通过环氧乙烷环的C 3裂解以高产率产生重排产物。另一方面，2-芳基-3-烷基-2，3-环氧磺酸盐通过环氧乙烷环的C 2裂解产生产物。通过将2-烷基-3-芳基-2,3-环氧磺酸酯重排而获得的具有手性苄基季碳中心的α-磺酰氧基酮的磺酰氧基被还原消除，得到具有手性苄基季碳中心的酮。该方法适用于（-）-甲啡肽的形式合成以及（-）-α-香叶醇和（-）-香叶二醇的全部合成。
• Concise asymmetric synthesis of (−)-herbertenediol
  作者：Yasuyuki Kita、Junko Futamura、Yusuke Ohba、Yoshinari Sawama、Jnaneshuwara K Ganesh、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02440-1

  日期：2003.1

  The rearrangement of the optically active 3-aryl-2-methyl-2,3-epoxy tosylate (>98% ee) afforded the α-keto tosylate with a chiral quaternary carbon center and without loss of chirality. Reductive removal of the tosyloxy group gave the keto compound with a chiral quaternary carbon center, which was converted to (−)-herbertenediol (>98% ee).

  旋光的3-芳基-2-甲基-2，3-环氧甲苯磺酸酯（> 98％ee）的重排提供了具有手性季碳中心且不损失手性的α-酮甲苯磺酸酯。还原去除甲苯磺酰基基团得到具有手性季碳中心的酮化合物，其被转化为（-）-香叶二醇（> 98％ee）。

表征谱图