isopropyl 6-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 6-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)nicotinate
• 英文别名: Propan-2-yl 6-[4-ethyl-5-oxo-3-(phenylmethoxymethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)pyridine-3-carboxylate；propan-2-yl 6-[4-ethyl-5-oxo-3-(phenylmethoxymethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₁FN₄O₅
• 分子量: 486.543
• InChiKey: SXUMBKKEDKIRHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 吡啶 、 光气 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 isopropyl 6-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)nicotinate 、 2-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-fluoro-7-isopropylfuro[3,4-b]pyridin-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表：其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处定义。

  公开号：

  WO2020212897A1

文献信息

• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3956320A1

  公开（公告）日：2022-02-23