1,5-二甲基-2,3-二硝基苯 | 65151-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲基-2,3-二硝基苯
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1,2-dinitrobenzene
• 英文别名: 1,5-dimethyl-2,3-dinitro-benzene；1,5-Dimethyl-2,3-dinitro-benzol；1,5-Dimethyl-2,3-dinitrobenzene
• CAS: 65151-56-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD03840772
• 分子量: 196.163
• InChiKey: SQHQCZUODQEUMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基-2,3-二硝基苯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 cobalt(II) 2-ethylhexanoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0~125.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-正丙基-4-甲基-6-羧基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸的合成方 法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸的合成方法。3,5‑二甲基硝基苯经硝酸/浓硫酸硝化反应，生成中间产物Ⅱ 3,5‑二甲基‑1,2‑二硝基苯；中间产物Ⅱ在乙醇溶液中，Pd/C催化氢化反应，得中间产物Ⅲ 3,5‑二甲基‑1,2‑苯二胺；中间产物Ⅲ在多聚磷酸溶液中，与正丁酸反应，得到中间产物Ⅳ 2‑正丙基‑4，6‑二甲基苯并咪唑；中间产物Ⅳ在醋酸溶液中，经钴盐空气液相氧化反应，得产物V 2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸。本发明操作简单，原料易得，所用溶剂均能回收套用，产品含量可达95％以上，收率高达73.2％，污染少，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN107118161B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 以92.8%的产率得到1,5-二甲基-2,3-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  2-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸的合成方 法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸的合成方法。3,5‑二甲基硝基苯经硝酸/浓硫酸硝化反应，生成中间产物Ⅱ 3,5‑二甲基‑1,2‑二硝基苯；中间产物Ⅱ在乙醇溶液中，Pd/C催化氢化反应，得中间产物Ⅲ 3,5‑二甲基‑1,2‑苯二胺；中间产物Ⅲ在多聚磷酸溶液中，与正丁酸反应，得到中间产物Ⅳ 2‑正丙基‑4，6‑二甲基苯并咪唑；中间产物Ⅳ在醋酸溶液中，经钴盐空气液相氧化反应，得产物V 2‑正丙基‑4‑甲基苯并咪唑‑6‑羧酸。本发明操作简单，原料易得，所用溶剂均能回收套用，产品含量可达95％以上，收率高达73.2％，污染少，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN107118161B

文献信息

• Blansksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 111
  作者：Blansksma

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Substituted o-Nitranilines
  作者：Frank Kipnis、Nathan Weiner、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01237a008

  日期：1944.9
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906, vol. 25, p. 175
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Desnuelle; Weygand, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1293,1301
  作者：Kuhn、Desnuelle、Weygand

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; van Klaveren, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 779
  作者：Kuhn、van Klaveren

  DOI：——

  日期：——