3,5-二甲基-2-硝基苯胺 | 35490-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基-2-硝基苯胺
• 中文别名: 2-硝基-3,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 3,5-dimethyl-2-nitro-aniline
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2-nitro-anilin；4-Nitro-5-amino-m-xylol；3,5-dimethyl-2-nitro-benzenamine；3,5-Dimethyl-2-nitroaniline
• CAS: 35490-74-5
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: UDQLNMXIULDNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-硝基苯胺 在 乙醇 、 氯仿 、 铂 作用下， 生成 (2-amino-3,5-dimethyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  黄素系列的合成实验

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19360190176
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-二甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Forel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2677,2681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• Imidazopyridinones as p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040220208A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to imidazopyridinones of the formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in claim 1, to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of using them for treatment of chronic inflammatory processes in humans or animals.

  本发明涉及公式1中的咪唑吡啶酮，其中基团R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及将它们用于治疗人类或动物的慢性炎症过程的方法。
• Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039312A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren, welches öllösliche Azofarbstoffe der Formel enthält, worin R, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Acyl, Carbalkoxy, Acylamino, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Arylsulfonsäureester, Hydroxyl, Cyano, Nitro oder Halogen, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Cyano, Nitro, oder Halogen, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenoxy, Sulfonamid, Alkylsulfon, Sulfonsäureester, Cyano, Nitro, Halogen, Carbalkoxy, Carbamid oder Phosphorsäurediester, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Acyiamino, Alkysulfon, Arylsulfon, Hydroxy, Cyano, Nitro oder Halogen, R5 Wasserstoff, Alkyl oder Carbalkoxy, X, Wasserstoff,Atkyl,Alkyl, Alkoxy,Acylamino,Alksulfona. oder Hydroxyl, Y, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Amino, Carbalkoxy, Arylsulfonamido, Acylamino, Halogen, Hydroxyl oder Phosphoramidsäureester, Z, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acylamino, Acyl, Carbalkoxy, Alkylsulfonamido oder Halogen ist oder mit Y1 einen Ring bildet und W1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen ist. Die genannten Substituenten sind gegebenenfalls weiter subsituiert. Die öllöslichen Azofarbstoffe, welche sich gut in Silberhalogenidgelatineemulsionen einarbeiten lassen, besitzen darin eine hohe Stabilität. Auf Grund der guten Oellöslichkeit der Azofarbstoffe können photographische Materialien mit sehr dünnen Schichten gegossen werden, was sich vorteilhaftz.B. auf die Bildschärfe auswirkt.

  一种用于银色漂白工艺的彩色照片记录材料，它含有式如下的油溶性偶氮染料 其中 R、氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基烷氧基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素、 R2 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基、磺酰胺基、烷基砜、芳基砜、芳氧基、氰基、硝基或卤素、 R3 氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺、烷基砜、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、碳烷氧基、碳酰胺或磷酸二酯、 R4 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基甲酰基、磺酰氨基、酰氨基、烷基砜、芳基砜、羟基、氰基、硝基或卤素、 R5 氢、烷基或烷氧基、 X：氢、烷基、烷基、烷氧基、酰氨基、烷砜或羟基、 Y：氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基烷氧基、芳基磺酰胺基、酰氨基、卤素、羟基或磷酰胺酸酯、 Z 是氢、烷基、烷氧基、酰氨基、酰基、羰基烷氧基、烷基磺酰胺基或卤素，或与 Y1 形成环，且 W1 是氢、烷基、烷氧基或卤素。上述取代基可任选被进一步取代。 油溶性偶氮染料可以很容易地掺入卤化银明胶乳剂中，在其中具有很高的稳定性。由于偶氮染料具有良好的油溶性，因此可以在照相材料上浇铸非常薄的层，这对图像的清晰度等具有有利影响。
• Metal-free cascade reactions for one-pot tetrahydroquinoxaline construction through nitroarene reduction and imine hydrogenation with water
  作者：Yanqi Chen、Subin Hao、Lingfeng Yin、Xinluo Song、Zhiyao Liu、Mingde Li、Li Dang

  DOI：10.1039/d3nj05093a

  日期：2024.4.2

  calculations show that this cascade procedure involves the deoxygenative reduction of nitroarenes, the Maillard reaction, and hydrogenation to produce dihydroquinoxalinones and tetrahydroquinoxalines. This method aims to reduce the environmental impact while maintaining high yields and selectivity for both nitroarene reduction and the synthesis of dihydroquinoxalinones and tetrahydroquinoxalines.

  开发了一种无金属一锅级联工艺，包括还原硝基芳烃、环化以及用 B 2 cat 2和水对亚胺进行连续氢化，以直接从容易获得的 2-硝基苯胺或邻二硝基苯与 α-酮酯构建二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉和α-二酮。该策略以良好至优异的产率和对许多官能团的耐受性提供了各种二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉。通过控制实验和密度泛函理论（DFT）计算进行的机理研究表明，该级联过程涉及硝基芳烃的脱氧还原、美拉德反应和氢化生成二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉。该方法旨在减少对环境的影响，同时保持硝基芳烃还原和二氢喹喔啉酮和四氢喹喔啉合成的高产率和选择性。
• Kuhn; Vetter; Desnuelle, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1314,1316
  作者：Kuhn、Vetter、Desnuelle

  DOI：——

  日期：——