phenylmethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]acetate | 139377-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]acetate
• 英文别名: Benzyl 2-[3-(benzyloxy)phenyl]acetate；(3-Benzyloxy-phenyl)-acetic Acid Benzyl Ester；Benzyl 2-(3-(benzyloxy)phenyl)acetate；benzyl 2-(3-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 139377-33-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: MMMSNJVOKNWPLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到3-苄氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1-Benzyloxyphenyl-3-phenylacetones

  摘要：

  1-[(Benzyloxy)phenyl]-3-phenylacetones 1a - c 是通过 PhCH2Li-DAB-CO 复合物与各自的 N-methyl O-methyl hydroxamates 5a - c 的酰化反应方便地合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6414
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到phenylmethyl 2-[3-(phenylmethoxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 1-Benzyloxyphenyl-3-phenylacetones

  摘要：

  1-[(Benzyloxy)phenyl]-3-phenylacetones 1a - c 是通过 PhCH2Li-DAB-CO 复合物与各自的 N-methyl O-methyl hydroxamates 5a - c 的酰化反应方便地合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6414

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Biosynthesis of fungal metabolites. Terrein, a metabolite of Aspergillus terreus Thom
  作者：Robert A. Hill、Rachel H. Carter、James Staunton

  DOI：10.1039/p19810002570

  日期：——

  Terrein, a metabolite of Aspergillus terreus Thom, is biosynthesised from 3,4-dihydro-6,8-dihydroxy-3-methylisocoumarin by contraction of an aryl ring. The direction of the ring contraction has been investigated using [1,2-13C2]acetate as precursor.

  Terrein是土生曲霉Thom的代谢产物，是通过3,4-二氢-6,8-二羟基-3-甲基异香豆素通过芳基环的缩合生物合成的。该环收缩的方向已经使用[1,2-研究13 Ç 2 ]乙酸甲酯，前体。
• PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030195205A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred PDE9 inhibitors are compounds of formula I wherein R 1 is H or C 1-6 alkyl, wherein R 1 is attached to either N 1 or N 2 ; R 2 is C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or alkoxy; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; a saturated 5-6-membered heterocycle optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; het1 or Ar 1 ; R 3 is C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 or 2 groups independently selected from: Ar 2 ; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-6 alkyl; OAr 2 ; SAr 2 ; NHC(O)C 1-6 alkyl; het 2 ; xanthene; and naphthalene. 1

  该发明涉及用于治疗心血管疾病的PDE9抑制剂。首选的PDE9抑制剂是具有以下结构的化合物，其中R1是H或C1-6烷基，其中R1连接到N1或N2中的任一者；R2是C1-6烷基，可选择地被羟基或烷氧基取代；C3-7环烷基，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；饱和的5-6成员杂环，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；het1或Ar1；R3是C1-6烷基，可选择地被从Ar2中独立选择的1或2个基团取代；C3-7环烷基，可选择地被C1-6烷基取代；OAr2；SAr2；NHC(O)C1-6烷基；het2；黄酮；和萘。
• Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06436923B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective modulators for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially express ER-&bgr;. More generally, methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natural hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物是选择性调节ER-β而不是ER-α的调节剂。还揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括优先表达ER-β的细胞和/或组织。更一般地，还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、天然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：PROTEZ PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009064413A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Disclosed herein are alpha-aminoboronic acids and their derivatives which act as inhibitors of beta-lactamases. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising alpha-aminoboronic acids and methods of use thereof.

  本文揭示了α-氨基硼酸及其衍生物，它们作为β-内酰胺酶的抑制剂。本文还揭示了包含α-氨基硼酸的药物组合物以及其使用方法。