4-(2-Carbomethoxyethyl)-5-<3,4-dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-4-nitrocyclohexene | 124201-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-Carbomethoxyethyl)-5-<3,4-dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-4-nitrocyclohexene
• 英文别名: methyl 3-[(1R,6R)-6-[4,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]-1-nitrocyclohex-3-en-1-yl]propanoate
• CAS: 124201-27-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₈
• 分子量: 421.447
• InChiKey: RGWBKYRDJOCBPV-IERDGZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Carbomethoxyethyl)-5-<3,4-dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-4-nitrocyclohexene 在 盐酸 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4aS,9R,14bS)-2,3,9-Trihydroxy-12,13-dimethoxy-1,3,4,5,6,9,10,14b-octahydro-2H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的（±）-头孢他辛类似物

  摘要：

  描述了一种新的方法来处理头孢胺的功能类似物。从3，4-二甲氧基-羰基甲氧基甲基-苯开始，由九步（总产率为15％）立体定向地构建了稠合的氮杂螺环骨架（11）。

  DOI：

  10.1039/c39890001162
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 在 三氯化铝 、 盐酸甲胺 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(2-Carbomethoxyethyl)-5-<3,4-dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-4-nitrocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  功能化的（±）-头孢他辛类似物

  摘要：

  描述了一种新的方法来处理头孢胺的功能类似物。从3，4-二甲氧基-羰基甲氧基甲基-苯开始，由九步（总产率为15％）立体定向地构建了稠合的氮杂螺环骨架（11）。

  DOI：

  10.1039/c39890001162

文献信息

• Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives
  作者：John M. Gardiner、Martin R. Bryce、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/jo00291a029

  日期：1990.2
• GARDINER, JOHN M.;BRYCE, MARTIN R.;BATES, PAUL A.;HURSTHOUSE, MICHAEL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1261-1266
  作者：GARDINER, JOHN M.、BRYCE, MARTIN R.、BATES, PAUL A.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——