6-<3,4-Dimethoxy-6-(carbethoxymethyl)phenyl>-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene | 124201-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-<3,4-Dimethoxy-6-(carbethoxymethyl)phenyl>-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
• 英文别名: ethyl 2-[4,5-dimethoxy-2-[(5R,6R)-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-8-en-6-yl]phenyl]acetate
• CAS: 124201-28-1
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: RGMSZSXOSOVNQQ-IERDGZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<3,4-Dimethoxy-6-(carbethoxymethyl)phenyl>-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到(4aS,9R,14bS)-9-Hydroxy-12,13-dimethoxy-1,5,6,9,10,14b-hexahydro-4H-dibenzo[b,d]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的（±）-头孢他辛类似物

  摘要：

  描述了一种新的方法来处理头孢胺的功能类似物。从3，4-二甲氧基-羰基甲氧基甲基-苯开始，由九步（总产率为15％）立体定向地构建了稠合的氮杂螺环骨架（11）。

  DOI：

  10.1039/c39890001162
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-<3,4-Dimethoxy-6-(carbomethoxymethyl)phenyl>-2-nitroethene 在 盐酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 对苯二酚 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 231.0h， 生成 6-<3,4-Dimethoxy-6-(carbethoxymethyl)phenyl>-2-oxo-1-azaspiro<4.5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Cephalotaxine analogs: stereospecific synthesis of spiro-fused 3-benzazepine and 1,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a029

文献信息

• GARDINER, JOHN M.;BRYCE, MARTIN R.;BATES, PAUL A.;HURSTHOUSE, MICHAEL B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1261-1266
  作者：GARDINER, JOHN M.、BRYCE, MARTIN R.、BATES, PAUL A.、HURSTHOUSE, MICHAEL B.

  DOI：——

  日期：——