4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)indol-1-yl]butyronitrile | 385793-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)indol-1-yl]butyronitrile
• 英文别名: 4-[5-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]-2-(1,3-oxazol-5-yl)indol-1-yl]butanenitrile
• CAS: 385793-31-7
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 426.302
• InChiKey: GJHQNCSIXHTVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)indol-1-yl]butyronitrile 、 叠氮基三甲基硅烷 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。

  公开号：

  US06608059B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-formyl-indol-1-yl]butyronitrile 、 potassium carbonate 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.08h， 以to yield the desired oxazol (0.21 g, 95%) as a yellow oil的产率得到4-[5-(2,6-dichlorobenzyloxy)-2-(oxazol-5-yl)indol-1-yl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Fatty acid synthase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。

  公开号：

  US06608059B1

文献信息

• US6608059B1
  申请人：——

  公开号：US6608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06608059B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂的用途。