2-(2-溴苯氧基)苯甲腈 | 537036-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴苯氧基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(2-bromophenoxy)benzonitrile
• CAS: 537036-78-5
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• mdl: MFCD11155962
• 分子量: 274.117
• InChiKey: SXSZKCVTSJZHHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); heptane (142-82-5))
• 沸点：
  345.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴苯氧基)苯甲腈 在 叔丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到占吨酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentacyclic 13-Azadibenzo[a,de]anthracenes via Anionic Cascade Ring Closure

  摘要：

  Bromine-lithium exchange using tert-butyllithium at -78 degreesC initiates a cascade process whereby either xanthone derivatives or pentacyclic 13-azadibenzo[a,de]-anthracenes are produced in high yields. The reaction proceeds via a sequential intramolecular trapping of organolithium intermediates.

  DOI：

  10.1021/jo0300340
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 以91.7%的产率得到2-(2-溴苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC OPIOID MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，可用作δ和μ阿片受体调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药物和兽医组合物及方法。

  公开号：

  US20060287297A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯酚 、 potassium carbonate 、 2-氟苯腈 在 ice 、 水 、 2-(2-溴苯氧基)苯甲腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.17h， 以to yield 13.0 g (91.7%) of title compound 2-(2-bromophenoxy)-benzonitrile 1j的产率得到2-(2-溴苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic opioid modulators

  摘要：

  本发明涉及一种化合物（I）的使用，其作为δ和μ阿片受体调节剂。本发明还描述了使用该化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物以及方法。

  公开号：

  US07582650B2

文献信息

• Formal Aniline Synthesis from Phenols through Deoxygenative N‐Centered Radical Substitution
  作者：Samuel W. Lardy、Kristine C. Luong、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1002/chem.201904288

  日期：2019.12.2

  lignin-derived substrates have emerged as desirable biorenewable chemical feedstocks for coupling reactions. A radical-mediated conversion of phenol derivatives to anilines is reported, using unfunctionalized hydroxamic acids as the N-centered radical source. The applicability of this triethyl phosphite mediated O-atom transfer approach, which tolerates a range of steric and electronic demands to naturally

  酚类，木质素衍生的底物已成为偶联反应的理想生物可再生化学原料。据报道，使用未官能化的异羟肟酸作为N中心自由基源，可将苯酚衍生物自由基介导地转化为苯胺。在这项工作中证明了该亚磷酸三乙酯介导的O原子转移方法的适用性，该方法可耐受对天然存在的酚和木质素模型的一系列空间和电子需求，从而可获取相应的苯胺衍生物。
• Electrochemical Reductive Smiles Rearrangement for C–N Bond Formation
  作者：Xihao Chang、Qinglin Zhang、Chang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03178

  日期：2019.1.4

  A conceptually new and synthetically valuable radical Smiles rearrangement reaction is reported under undivided electrolytic conditions. This protocol employs an entirely new strategy for the electrochemical radical Smiles rearrangement. Remarkably, an amidyl radical generated from the cleavage of the N–O bond under reductive electrolytic conditions plays a crucial role in this transformation. Various

  据报道，在未分开的电解条件下，具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是，在还原性电解条件下，N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化，以高达86％的产率提供相应的酰胺。
• Efficient Aryl Migration from an Aryl Ether to a Carboxylic Acid Group To Form an Ester by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Shao-Feng Wang、Xiao-Ping Cao、Yang Li

  DOI：10.1002/anie.201706597

  日期：2017.10.23

  We have developed a highly efficient aryl migration from an aryl ether to a carboxylic acid group through retro‐Smiles rearrangement by visible‐light photoredox catalysis at ambient temperature. Transition metals and a stoichiometric oxidant and base are avoided in the transformation. Inspired by the high efficiency of this transformation and the fundamental importance of C−O bond cleavage, we developed

  通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排，我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发，我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物，如一锅，两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围，并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明，催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。
• Expedient Pd-Catalyzed α-Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids
  作者：Julie A. Deichert、Hideya Mizufune、Jignesh J. Patel、Timothy E. Hurst、Ashish Maheta、Matthew O. Kitching、Avena C. Ross、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/ejoc.202000424

  日期：2020.8.16

  Patel, J.J., Hurst, T.E., Maheta, A., Kitching, M.O., Ross, A.C. and Snieckus, V. (2020), Expedient Pd‐Catalyzed α‐Arylation towards Dibenzoxepinones: Pivotal Manske's Ketone for the Formal Synthesis of Cularine Alkaloids. Eur. J. Org. Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424, which has been published in final form at https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424. This article may be used for non-commercial purposes

  这是以下文章的同行评审版本：Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020)，权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮：用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424，已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件，本文可用于非商业目的。
• Synthesis of Dibenzofurans Directly from Aryl Halides and ortho-Bromophenols via One-Pot Consecutive SNAr and Intramolecular Palladium-Catalyzed Aryl-Aryl Coupling Reactions
  作者：Hui Xu、Ling-Ling Fan

  DOI：10.1248/cpb.56.1496

  日期：——

  A series of dibenzofurans were efficiently and conveniently synthesized via one-pot consecutive C(sp(2))-O bond formation reaction (SNAr) in the presence of anhydrous K(2)CO(3), followed by C(sp(2))-C(sp(2)) bond formation reaction (intramolecular palladium-catalyzed aryl-aryl coupling reaction) between aryl halides and ortho-bromophenols. The desired dibenzofurans were obtained in 32-99% isolated

  在无水K（2）CO（3）存在下，通过一锅连续C（sp（2））-O键形成反应（SNAr），有效地合成了一系列二苯并呋喃，随后是C（sp（2 ））-C（sp（2））芳基卤化物和邻溴酚之间的键形成反应（分子内钯催化的芳基-芳基偶联反应）。以32-99％的分离产率获得所需的二苯并呋喃。