3-acetyl-(3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione | 60700-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-(3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione
• 英文别名: 3-acetyltetrahydrothiophene-2,4-dione；3-acetyl-thiolane-2,4-dione；3-acetylthiotetronic acid；3-acetyl-thiophene-2,4-dione；3-Acetyl-thiophen-2,4-dion；3-Acetyl-2,4-thiolandion；3-Acetylthiolane-2,4-dione
• CAS: 60700-15-4
• 化学式: C₆H₆O₃S
• 分子量: 158.178
• InChiKey: VVUJWALAKCWLFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-(3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到4-乙酰基-5-甲基-3H-1,2-氧硫杂环戊烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Saito, Kimitoshi; Yuki, Hidetaka; Ohyama, Toshiyuki, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1717 - 1721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-acetyl-(3H,5H)-tetrahydrothiophene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Benary; Silberstrom, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity in the Base-induced Photoreactions of Thiolane-2,4-dione and Derivatives. Reductive Ring Cleavage and Novel Rearrangements of the Carbon Skeleton
  作者：Kimitoshi Saito、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.52.3601

  日期：1979.12

  The irradiation of thiolane-2,4-dione (thiotetronic acid) and its derivatives, 1a–1d, in methanol in the presence of bases induced the reductive ring cleavage to give β,β′-diketo esters. The base-induced reductive ring cleavage was also observed in aprotic solvents, such as acetonitrile or acetone, although the products were obtained as β,β′-diketo amides in these cases. On the other hand, the irradiation

  在碱存在的情况下，在甲醇中对硫戊环-2,4-二酮（硫代特酮酸）及其衍生物 1a-1d 进行辐照诱导还原性环裂解，生成 β,β'-二酮酯。在非质子溶剂（如乙腈或丙酮）中也观察到碱诱导的还原环裂解，尽管在这些情况下获得的产物是 β,β'-二酮酰胺。另一方面，在碱存在的情况下，在水中照射 1a-1d 会引起碳骨架的重排，生成琥珀酸硫酐、γ-酮酰胺或琥珀酰胺以及还原产物。当吡啶用作水中光解的碱时，两种 3-乙酰基衍生物 1a 和 1b 产生 γ-酮硫醇和相应的二硫化物，这是由另一种类型的碳骨架重排产生的。
• Curcumin analogues as zinc chelators and their uses
  申请人：Johnson Francis

  公开号：US10669227B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  This invention provides a compound having the structure wherein α, β, X, Y, and R1-R11 are defined herein. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compounds, a method of inhibiting the activity and/or levels of a matrix metalloproteinase (MMP), a method of inhibiting the production of a cytokine in a population of cells, a method of inhibiting the production of a growth factor in a population of cells, and a method of inhibiting NFκ-B activation in a population of cells.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中 α、β、X、Y 和 R1-R11 在本文中定义。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物、一种抑制基质金属蛋白酶（MMP）活性和/或水平的方法、一种抑制细胞群中细胞因子产生的方法、一种抑制细胞群中生长因子产生的方法以及一种抑制细胞群中 NFκ-B 激活的方法。
• ——
  作者：M. V. Budnikova、D. B. Rubinov、A. L. Mikhal'chuk

  DOI：10.1023/a:1020917429301

  日期：——
• Budnikova; Lis; Mikhal'chuk, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 1012 - 1013
  作者：Budnikova、Lis、Mikhal'chuk

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CURCUMIN ANALOGUES AS ZINC CHELATORS AND THEIR USES<br/>[FR] ANALOGUES DE CURCUMINE UTILISÉS EN TANT QUE CHÉLATEURS DU ZINC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2010132815A9

  公开（公告）日：2011-01-13