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tert-butyl (R)-(1-(carbamothioyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-(1-(carbamothioyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
英文别名
O-thiocarbamoyl-N-(t-butyloxycarbonyl)-(D)-phenylalaninol;tert-butyl N-[(2R)-1-carbamothioyloxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
tert-butyl (R)-(1-(carbamothioyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C15H22N2O3S
mdl
——
分子量
310.417
InChiKey
QNTMVPMDSVZSRV-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (R)-(1-(carbamothioyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以93%的产率得到(R)-O-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamothioate dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGS AND USES THEREOF
    [FR] ANALOGUES DE CARBAMOYL PHÉNYLALANINOL ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及氨基甲酰苯丙氨醇类似物及其治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2019027941A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳N-Boc-D-苯丙氨醇 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.67h, 以78%的产率得到tert-butyl (R)-(1-(carbamothioyloxy)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    O-THIOCARBAMOYL-AMINOALKANOL COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    摘要:
    公开号:
    EP1149076B1
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文献信息

  • O-thiocarbamoyl-aminoalkanol compounds, their pharmaceutically useful
    申请人:Yukong Limited
    公开号:US05935997A1
    公开(公告)日:1999-08-10
    The present invention relates to O-thiocarbamoyl-aminoalkanol compound represented by the following structural formula (VI), (VIII) and (IX) which are a racemic or enantiomerically enriched and pharmaceulically acceptable salts thereof to treat diseases of the central nervous system: ##STR1## wherein Ar is a phenyl group as described as follows: ##STR2## wherein R is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, halogen selected from F, Cl, Br, and I, alkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, thioalkoxy containing 1 to 3 carbon atoms, nitro, hydroxy, or taifluorocarbon, and x is an integer from 1 to 3, with the proviso that R is the same or different when x is 2 or 3. R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different from each other and are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, 3 to 7-membered aliphatic cyclic compounds and R.sub.1 and R.sub.2, together with the adjoining N-atom, form a 5 to 7-membered cyclic compound which optionally comprises zero to one additional nitrogen atoms substituted with a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl groups, or zero to one oxygen atoms directly unconnected, R.sub.3 and R.sub.4 may be same or different from each other and are independently selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 to 8 carbon atoms, aryl, 3 to 7-membercd aliphatic cyclic compounds and R.sub.3 and R.sub.4, together with the adjoining N-atom, form a 5 to 7-membered cyclic compound which optidonally comprises zero to one additional nitrogen atoms substituted with a member selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and aryl groups, or zero to one oxygen atoms directly unconnected, each of l, m and n is zero or 1, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及以下结构式(VI),(VIII)和(IX)所表示的O-硫代氨基烷醇化合物及其对治疗中枢神经系统疾病的拟合剂进行的立体异构或富集,其结构式如下: 其中,Ar是如下所述的苯基: 其中,R是从氢,1到8个碳原子的低级烷基,F、Cl、Br和I中选择的卤素,含有1到3个碳原子的烷氧基,含有1到3个碳原子的硫代烷氧基,硝基,羟基或三氟甲基的成员中选择的成员,x是从1到3的整数,但在x为2或3时,R相同时或不同时。R1和R2可以彼此相同或不同,并且独立地选择从氢,1到8个碳原子的低级烷基,芳基,3到7个成员的脂肪环化合物和R1和R2,连同相邻的N原子,形成一个5到7个成员的环化合物,该环化合物可以选择包含零到一个其他氮原子,其被取代为从氢,烷基和芳基组成的成员中选择的一个,或者零到一个直接未连接的氧原子。R3和R4可以相同或不同,并且独立地选择从氢,1到8个碳原子的低级烷基,芳基,3到7个成员的脂肪环化合物和R3和R4,连同相邻的N原子,形成一个5到7个成员的环化合物,该环化合物可以选择包含零到一个其他氮原子,其被取代为从氢,烷基和芳基组成的成员中选择的一个,或者零到一个直接未连接的氧原子。l,m和n中的每一个都是零或1,以及其药学上可接受的盐。
  • CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGS AND USES THEREOF
    申请人:Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
    公开号:US20210093603A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The present invention relates to carbamoyl phenylalaninol analogs and methods of using the same to treat disorders.
  • [EN] CARBAMOYL PHENYLALANINOL ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE CARBAMOYL PHÉNYLALANINOL ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:JAZZ PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL III LTD
    公开号:WO2019027941A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention relates to carbamoyl phenylalaninol analogs and methods of using the same to treat disorders.
    本发明涉及氨基甲酰苯丙氨醇类似物及其治疗疾病的方法。
  • O-THIOCARBAMOYL-AMINOALKANOL COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    申请人:SK Corporation
    公开号:EP1149076B1
    公开(公告)日:2003-10-22
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