{6-[5-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-yl]-hexyl}-(1-pyridin-2-yl-propyl)-amine | 132751-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {6-[5-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-yl]-hexyl}-(1-pyridin-2-yl-propyl)-amine
• 英文别名: 6-[5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylindol-1-yl]-N-(1-pyridin-2-ylpropyl)hexan-1-amine
• CAS: 132751-92-9
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃O₂
• 分子量: 485.67
• InChiKey: OGMHROCCCQXOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[5-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-yl]-hexyl}-(1-pyridin-2-yl-propyl)-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Hydroxy-phenyl)-3-methyl-1-[6-(1-pyridin-2-yl-propylamino)-hexyl]-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚连接的[2-（氨基烷基）吡啶]二氯铂（II）：对雌激素受体阳性的乳腺肿瘤具有选择性作用的复合物。

  摘要：

  合成了许多[2-（氨基甲基）吡啶]二氯铂（II）配合物，它们通过不同长度的烷基间隔基团与5-羟基-2-（4-羟基苯基）吲哚连接，并研究了它们对小牛的结合亲和力子宫雌激素受体。它们的相对结合亲和力（RBA）值范围为1.0至5.2％（雌二醇，RBA = 100％）。发现具有在吡啶氨甲基和吲哚氮之间具有（CH 2）5或（CH 2）6桥的络合物具有最高的亲和力。在小鼠子宫重量测试中确定的复合物及其配体的内分泌活性较低。所有化合物均使用雌激素受体阳性和阴性乳腺肿瘤模型进行比较测试。在细胞培养中，仅在激素敏感性MCF-7细胞中观察到了生长抑制作用，但不适用于非激素依赖性MDA-MB 231细胞。在该测定中，复合物及其配体之间没有显着差异。在体内，复合物强烈抑制雌激素受体阳性MXT小鼠乳腺肿瘤的生长，而激素非依赖性MXT乳腺肿瘤仅表现出较小的反应。每周3 X 20 mg / kg的剂量，复合物10d-g

  DOI：

  10.1021/jm00111a033
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酰基吡啶 在 calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 {6-[5-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-yl]-hexyl}-(1-pyridin-2-yl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚连接的[2-（氨基烷基）吡啶]二氯铂（II）：对雌激素受体阳性的乳腺肿瘤具有选择性作用的复合物。

  摘要：

  合成了许多[2-（氨基甲基）吡啶]二氯铂（II）配合物，它们通过不同长度的烷基间隔基团与5-羟基-2-（4-羟基苯基）吲哚连接，并研究了它们对小牛的结合亲和力子宫雌激素受体。它们的相对结合亲和力（RBA）值范围为1.0至5.2％（雌二醇，RBA = 100％）。发现具有在吡啶氨甲基和吲哚氮之间具有（CH 2）5或（CH 2）6桥的络合物具有最高的亲和力。在小鼠子宫重量测试中确定的复合物及其配体的内分泌活性较低。所有化合物均使用雌激素受体阳性和阴性乳腺肿瘤模型进行比较测试。在细胞培养中，仅在激素敏感性MCF-7细胞中观察到了生长抑制作用，但不适用于非激素依赖性MDA-MB 231细胞。在该测定中，复合物及其配体之间没有显着差异。在体内，复合物强烈抑制雌激素受体阳性MXT小鼠乳腺肿瘤的生长，而激素非依赖性MXT乳腺肿瘤仅表现出较小的反应。每周3 X 20 mg / kg的剂量，复合物10d-g

  DOI：

  10.1021/jm00111a033

文献信息

• KNEBEL, NORBERT G.;VON, ANGERER ERWIN, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2145-2152
  作者：KNEBEL, NORBERT G.、VON, ANGERER ERWIN

  DOI：——

  日期：——