trans-3-{[4-(Boc-methyl-amino)-cyclohexylamino]-methyl}-4-methoxy-benzeneboronic acid | 945996-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-{[4-(Boc-methyl-amino)-cyclohexylamino]-methyl}-4-methoxy-benzeneboronic acid
• CAS: 945996-91-8
• 化学式: C₂₀H₃₃BN₂O₅
• 分子量: 392.303
• InChiKey: ZAUFINAZUQGFAE-QAQDUYKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3-{[4-(Boc-methyl-amino)-cyclohexylamino]-methyl}-4-methoxy-benzeneboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 trans-tert-butyl (4-{(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-[5-(2-dimethylcarbamoyl-pyridin-4-yl)-2-methoxy-benzyl]-amino}-cyclohexyl)-methyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 trans-3-{[4-(Boc-methyl-amino)-cyclohexylamino]-methyl}-4-methoxy-benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Potent agonists of the Hedgehog signaling pathway
  作者：Shirley A. Brunton、John H.A. Stibbard、Lee L. Rubin、Oivin M. Guicherit、Lawrence I. Kruse、Stephen Price、Raffaella di Lucrezia、Colin H. MacKinnon、Alaric Avery、Yvonne Park、Danielle Buxton、Edward A Boyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.096

  日期：2009.8

  A family of biaryl substituted 1,4-diaminocyclohexanamides of 3-chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid is reported as picomolar modulators of Hedgehog protein function. SAR for the 1,4-diaminocyclohexane group is shown to be exquisitely sensitive to substitution on the 4-amino group, and SAR for the 3-chlorobenzothiophene group is highly specific Preliminary SAR studies of the biaryl substituent led to a picomolar compound with in vivo activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.