4-bromo-1-ethynyl-2-methylbenzene | 1312479-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-ethynyl-2-methylbenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-ethynyltoluene；4-bromo-o-tolunitrile；4-Bromo-1-ethynyl-2-methylbenzene
• CAS: 1312479-78-9
• 化学式: C₉H₇Br
• 分子量: 195.059
• InChiKey: QYKVJHHRTZBACO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-ethynyl-2-methylbenzene 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-bromo-1-(3-(4-bromophenyl)-4,4,4-trifluorobut-1-yn-1-yl)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  广泛适用的离子对辅助亲核取代 sp3-碳亲电子试剂与炔基三氟硼酸盐

  摘要：

  炔基三氟硼酸盐亲核试剂通过新的离子对辅助亲核取代机制与多种sp 3 -碳亲电子试剂（包括甲磺酸炔丙酯和未活化的三氟甲磺酸烷基酯）顺利反应，生成 Sonogashira 型产物。使用计算化学和原位核磁共振实验研究的离子对-有机复合物可能在该反应中发挥关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02507
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘甲苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-bromo-1-ethynyl-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  对-N-碳硼烷-三芳基硼烷与甲基取代的亚苯基连接物的合成及延迟荧光性质

  摘要：

  一系列的对-巢-carborane-三芳基偶联物（巢- 1 - 3），其中甲基是在引入的邻位上的亚苯基连接基碳硼烷笼制备和表征。所有化合物表现出宽的低能量吸收（λ ABS =约350-400纳米）可归因于从该分子内电荷转移过渡巢-carborane施主到（麦菲）BMES 2受体。电化学研究证实，氧化反应发生在氨基碳硼烷上，而硼基部分负责还原。所有的尼多-化合物显示在四氢呋喃（THF）具有良好的光致发光（PL）量子产率（宽绿排放Φ PL = 24％-78％）。具体地讲，从几乎不热活化延迟荧光（TADF）未取代的性质的不同段-conjugates，瞬态PL衰减曲线巢- 1 - 3示出弱TADF的存在（τ d = 0.9-1.4微秒的THF ）。的TADF性质通过下面0.15电子伏特的非常小的单线态-三线态能量分裂进一步支持和在聚（甲基丙烯酸甲酯）还观察到（PMMA）膜掺杂有巢- 1 - 3。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12149

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• Photochemical behavior of (diphosphine)(η2-tolane)Pt0 complexes. Part A: Experimental considerations in solution and in the solid state
  作者：Thomas Weisheit、Daniel Escudero、Holm Petzold、Helmar Görls、Leticia González、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b925562a

  日期：——

  isolated and characterized by means of spectroscopic methods and additionally by X-ray structure determination (5a–e, 9a–b). In view of potential Caryl–Cethynyl bond activation, we investigated their photochemical behavior in the solid state as well as in solution by irradiating with sunlight. The reactivity towards Caryl–Cethynyl bond activation in the crystalline state and in solution is discussed

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可
• Nickel catalysis enables convergent paired electrolysis for direct arylation of benzylic C–H bonds
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/d0sc01445a

  日期：——

  intermediates generated at the two opposite electrodes of an electrochemical cell, achieving direct arylation of benzylic C–H bonds. This method yields a diverse set of diarylmethanes, which are important structural motifs in medicinal and materials chemistry. Preliminary mechanistic study suggests oxidation of a benzylic C–H bond, Ni-catalyzed C–C coupling, and reduction of a Ni intermediate as key elements of

  收敛对电合成是有机合成中的一种节能方法。但是，由于难以匹配反应伙伴的先天氧化还原特性而受到限制。在这里，我们使用镍催化来交叉耦合电化学电池两个相对电极上产生的两个中间体，从而实现苄基CH键的直接芳基化。该方法产生了多种多样的二芳基甲烷，这是药物和材料化学中的重要结构图案。初步的机理研究表明，苄基C–H键的氧化，Ni催化的C–C偶联以及Ni中间体的还原是催化循环的关键元素。
• Highly Emissive Organic Single-Molecule White Emitters by Engineering <i>o</i> -Carborane-Based Luminophores
  作者：Deshuang Tu、Pakkin Leong、Song Guo、Hong Yan、Changsheng Lu、Qiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.201703862

  日期：2017.9.11

  The development of organic single‐molecule solid‐state white emitters holds a great promise for advanced lighting and display applications. Highly emissive single‐molecule white emitters were achieved by the design and synthesis of a series of o‐carborane‐based luminophores. These luminophores are able to induce multiple emissions to directly emit high‐purity white light in solid state. By tuning both

  有机单分子固态白光发射器的发展对于高级照明和显示应用具有广阔的前景。通过设计和合成一系列o来获得高发射率的单分子白光发射器基于碳烷的发光体。这些发光体能够诱发多种发射，从而以固态直接发射高纯度白光。通过调整分子和聚集体的结构，实现了显着提高的白光效率（绝对量子产率为67％），这是固态的已知有机单分子白光发射器中的最高值。在一个分子骨架中成功完成了从H-到J-和交叉堆积聚集体以及分子间氢键的堆积模式的微调。这些对于固态高发射白光至关重要。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。