2,2'-dimethyl-4,4'-dibromotolane | 1257102-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-4,4'-dibromotolane
• 英文别名: 4,4'-dibromo-2,2'-dimethyltolan；4-Bromo-1-[2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethynyl]-2-methylbenzene；4-bromo-1-[2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethynyl]-2-methylbenzene
• CAS: 1257102-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₂
• 分子量: 364.079
• InChiKey: YHTXJUMGMODCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl₂(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)] 、 2,2'-dimethyl-4,4'-dibromotolane 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到(1,2-bis(diphenylphosphanyl)benzene)Pt(C2(C6H3(CH3)Br)2)
  参考文献：
  名称：

  的（二膦）（η光化学行为2 -tolane）的Pt 0络合物。A部分：溶液和固态时的实验考虑事项†

  摘要：

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可

  DOI：

  10.1039/b925562a
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 2,2'-dimethyl-4,4'-dibromotolane
  参考文献：
  名称：

  的（二膦）（η光化学行为2 -tolane）的Pt 0络合物。A部分：溶液和固态时的实验考虑事项†

  摘要：

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可

  DOI：

  10.1039/b925562a

文献信息

• Photochemical behavior of (diphosphine)(η2-tolane)Pt0 complexes. Part A: Experimental considerations in solution and in the solid state
  作者：Thomas Weisheit、Daniel Escudero、Holm Petzold、Helmar Görls、Leticia González、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b925562a

  日期：——

  isolated and characterized by means of spectroscopic methods and additionally by X-ray structure determination (5a–e, 9a–b). In view of potential Caryl–Cethynyl bond activation, we investigated their photochemical behavior in the solid state as well as in solution by irradiating with sunlight. The reactivity towards Caryl–Cethynyl bond activation in the crystalline state and in solution is discussed

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可