2,2,4,6,6-pentamethyl-3,5-heptanedione | 5467-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,6,6-pentamethyl-3,5-heptanedione
• 英文别名: 1,3-di-t-butyl-2-methylpropan-1,3-dione；2,2,4,6,6-pentamethylheptane-3,5-dione；4-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione；2,2,4,6,6-Pentamethyl-heptan-3,5-dion
• CAS: 5467-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WMZURKKTJQPBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,6,6-pentamethyl-3,5-heptanedione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2,2,4,6,6-Pentamethyl-heptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Bracke, Ben; Lenstra, Albert T. H.; Geise, Herman J., journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1989, p. 919 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butyl-2,4,4-trimethyl-pent-2-ene 生成 2,2,4,6,6-pentamethyl-3,5-heptanedione
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Block, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105254483B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
• Copper-catalyzed methylation of 1,3-diketones with tert-butyl peroxybenzoate
  作者：Zhi-Hao Zhou、Cheng-Kun Li、Shao-Fang Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.058

  日期：2017.5

  Copper-catalyzed radical methylation of 1,3-diketones with tert-butyl peroxybenzoate in air is described, providing a general pathway to α-methyl 1,3-diketones in moderate to good yields. This protocol has been scaled up to 50 g, and one of the synthesized products can be used in the synthesis of medicine, Rosuvastatin.

  描述了在空气中用叔丁基过氧苯甲酸酯的铜催化的1，3-二酮的自由基甲基化，提供了以中等至良好产率获得α-甲基1，3-二酮的一般途径。该协议已放大至50 g，其中一种合成产品可用于合成药物瑞舒伐他汀。
• Unusual Nonoctahedral Geometry with Molybdenum Oxoimido Complexes Containing η²-Pyrazolate Ligands
  作者：T. Arumuganathan、Manuel Volpe、Bastian Harum、Dietmar Wurm、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic201308g

  日期：2012.1.2

  around the metal center is severely distorted from octahedral and might be seen as closely approaching a distorted trigonal-prismatic geometry, which is relevant to the active site of dimethyl sulfoxide reductase in its oxidized form. The potential utility of all of the complexes 1–3 for OAT reactivity toward PMe3 at room temperature is examined, and plausible mechanistic pathways are explored by density

  制备和oxoimido复合物的氧原子转移（OAT）的反应性[的MoO（N-吨-Bu）（吨-Bu 2 -4-RPZ）2 ] [其中，R = H（1），溴（2），和我（3）; 据报道[ t- Bu 2 pz ＝ 3，5-二叔丁基吡唑酸酯]。相应吡唑特配体的钾盐和的反应钼oxoimido前体，[的MoO（N-吨-Bu）氯2（DME）]（DME =二甲氧基乙烷），在甲苯中，得到的复合物1 - 3以良好的收率。配合物的特征在于1 H和13 C NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线晶体学。固态结构揭示的是，在每种情况下，钼中心是由一个氧代，一个N-协调吨-Bu基，和两个在空间上通过它们的两个相邻的氮原子以η苛刻吡配体2的方式。金属中心周围的配位关系严重偏离八面体，可能被视为接近扭曲的三角棱柱形几何形状，这与氧化形式的二甲基亚砜还原酶的活性位有关。所有的复合物的潜在效用1 - 3用于向PME O
• 一种铱金属配合物发光材料及其制备与应用
  申请人：奥来德（上海）光电材料科技有限公司

  公开号：CN111825725A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种铱金属配合物发光材料及其制备与应用，属于有机发光材料技术领域。其中，本发明提供的铱金属配合物发光材料的结构通式如式Ⅰ所示，且式Ⅰ所示目标产物是由通式Ⅱ所示化合物与三氯化铱反应得到桥联配体通式Ⅳ所示化合物后，再由通式Ⅳ所示化合物与通式Ⅲ所示化合物反应得到的。本发明提供的铱金属配合物应用于有机电致发光器件中时，能够提高发光器件的发光效率，同时提高发光器件的使用寿命。
• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Bunel Emilio Enrique

  公开号：US20090018058A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非类固醇二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节和治疗牛皮癣的作用。