(S)-2-甲基脯氨酸甲酯盐酸盐 | 220060-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-2-甲基脯氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-2-甲基吡咯烷-2-羧酸甲酯盐酸盐；2-甲基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl L-2-methylprolinate hydrochloride
• 英文别名: methyl (S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride；methyl (S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate monohydrochloride；Methyl (2s)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride；methyl (2S)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 220060-08-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD22570171
• 分子量: 179.647
• InChiKey: YCYWAVUCBMJUPK-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基脯氨酸甲酯盐酸盐 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-glycyl-L-2-methylproline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERES USING GLYCYL-L-2-METHYLPROLYL-L-GLUTAMIC ACID
  [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE EN UTILISANT L'ACIDE GLYCYL-L-2-MÉTHYLPROLYL-L-GLUTAMIQUE

  摘要：

  该发明提供了使用甘氨基-2-甲基脯氨酰-谷氨酸 (G-2-MePE) 及其类似物治疗自闭症谱系障碍（ASD）的化合物、组合物和方法。自闭症谱系障碍包括自闭症、孤独症、亚斯伯格综合征、童年解体性障碍、广泛性发育障碍-未特定（PDD-NOS）、脆性X综合征和雷特综合征。含有化合物的组合物包括水溶性配方、水-油微乳液、水-油粗乳液、水-油液晶、纳米胶囊、片剂和口服凝胶。该发明的化合物和组合物可以通过静脉内、脑室内、肠外或口服途径给药，可有效治疗神经退行性疾病，促进神经功能，治疗癫痫活动和其他ASD症状，并可延长患有自闭症谱系障碍的动物（包括人类）的寿命。

  公开号：

  WO2012102832A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-trichloromethyl-1-aza-3-oxabicyclo[3.3.0]octan-4-one 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-甲基脯氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  13a-Methyl-14-hydroxyphenanthroindolizidine 生物碱的第一种对映选择性方法 - Hypoestestatin 2 的合成研究

  摘要：

  第一个对 1​​3a-甲基-14-羟基菲并吲哚里西啶生物碱的对映选择性方法是从菲醇的六个线性步骤中实现的，并以高度依赖底物的 Parham 环酰化和 Seebach 的对映选择性烷基化为关键步骤。该路线简洁、无保护基团、提供对所有立体异构体的访问，并且在克级规模上起作用。除了hypoestatin 2的推定结构外，还合成了其他三种立体异构体和两种结构相关的类似物，没有一个显示与天然hypoestatin 2报道的核磁共振谱相同，这表明需要进一步的结构修正。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201472
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 N-((S)-2-cyano-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)ethyl)-4-((2S,4S)-2-((difluoromethoxy)methyl)-4-(4-iodophenoxy)pyrrolidin-1-yl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (S)-2-甲基脯氨酸甲酯盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以13%的产率得到N-((S)-2-cyano-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)ethyl)-4-((2S,4S)-2-((difluoromethoxy)methyl)-4-(4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenoxy)pyrrolidin-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] 1 -(CYCLOPENT-2-EN-1 -YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHENYL)UREA DERIVATIVES AS CXCR2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(CYCLOPENT-2-EN-1-YL)-3-(2-HYDROXY-3-(ARYLSULFONYL)PHÉNYL)-URÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015181186A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to 1-(3-sulfonylphenyl)-3-(cyclopent-2-en-1-yl)urea derivatives, and their use in treating or preventing diseases and conditions mediated by the CXCR2 receptor. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  这项发明涉及1-(3-磺酰基苯基)-3-(环戊-2-烯-1-基)脲衍生物，以及它们在治疗或预防由CXCR2受体介导的疾病和症状中的应用。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• An Old Story in the Parallel Synthesis World: An Approach to Hydantoin Libraries
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Olena Savych、Sergey Pipko、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Vasyl V. Hurmach、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00163

  日期：2018.1.8

  An approach to the parallel synthesis of hydantoin libraries by reaction of in situ generated 2,2,2-trifluoroethylcarbamates and α-amino esters was developed. To demonstrate utility of the method, a library of 1158 hydantoins designed according to the lead-likeness criteria (MW 200–350, cLogP 1–3) was prepared. The success rate of the method was analyzed as a function of physicochemical parameters

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN TREATING PITT HOPKINS SYNDROME<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS DESTINÉS À LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE PITT HOPKINS
  申请人：NEUREN PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021080646A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Embodiments of this invention provide compounds, compositions, methods, and uses for therapeutic diketopiperazines, including cyclic G-2-Allyl Proline and other cyclic Glycyl Proline compounds to treat Pitt Hopkins Syndrome and symptoms thereof, as well as manufacture of compositions, medicaments including tablets, capsules, liquid formulations, gels, injectable solutions, and other formulations that are useful for treatment of such conditions.

  该发明的实施例提供了治疗二酮哌啶类化合物、组合物、方法和用途，包括环状G-2-丙烯基脯氨酸和其他环状甘氨酰脯氨酸化合物，用于治疗皮特-霍普金斯综合征及其症状，以及制备包括片剂、胶囊、液体配方、凝胶、注射溶液和其他适用于治疗此类疾病的组合物、药物。