7-benzyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1431558-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-benzyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-benzyl-2,5,6-triphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1431558-73-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄
• 分子量: 452.558
• InChiKey: BNKKXFKEEPTEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(7-benzyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Dmap催化合成带有芳香族磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-D]嘧啶衍生物

  摘要：

  4-(N,N-Dimethylamino)pyridine (DMAP) 作为碱性亲核催化剂具有双重作用，被证明是合成一些新型 N-(2-aryl-7-benzyl-5) 的高效催化剂,6-二苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯磺酰胺通过2-芳基-7-苄基-5,6-二苯基-7H-吡咯并[2,3-d]反应嘧啶-4-胺（7-脱氮杂腺嘌呤）与苯磺酰氯。还发现在无溶剂条件下使用 DMAP 比其他催化系统更有效，例如作为催化剂和溶剂的吡啶、t-BuOH 中的 t-BuOK、乙醇 (EtOH) 中的 Et3N，甚至 DMAP在二甲基甲酰胺 (DMF) 中。研究了反应参数、温度和催化剂用量对催化性能的影响。所有合成化合物均基于其全光谱数据进行表征。

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.858253
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基-4,5-二苯基-1H-吡咯-3-甲腈 、 苯甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到7-benzyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-Deazaadenines: synthesis of some new pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines

  摘要：

  New 2-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines (derivatives of 7-deazaadenine) were prepared through cyclocondensation of 2-amino-1H-pyrrole-3-carbonitriles with aryl nitriles in the presence of potassium t-butoxide in boiling t-butanol. All synthesized compounds were characterized on the basis of their spectral and microanalytical data.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0847-9