7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1431558-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine；7-methyl-2,5,6-triphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1431558-69-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄
• 分子量: 376.461
• InChiKey: WMNYEAIRDGEUAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4ylbenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些带有芳族磺酰胺部分的新型吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成、实验和理论表征

  摘要：

  摘要 根据我们之前的工作，我们新合成并表征了一些 N-(7-甲基-2,5,6-三苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)苯磺酰胺。使用密度泛函理论 (DFT) 计算了化合物的优化几何结构、自然键轨道 (NBO) 分析、振动频率和 1 H NMR 化学位移。他们的酮-烯醇互变异构也被研究。在所有三种化合物中，酮互变异构体比烯醇互变异构体更稳定。前沿轨道之间的高能隙表明化合物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.078
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 2-amino-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到7-methyl-2,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  7-Deazaadenines: synthesis of some new pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines

  摘要：

  New 2-aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines (derivatives of 7-deazaadenine) were prepared through cyclocondensation of 2-amino-1H-pyrrole-3-carbonitriles with aryl nitriles in the presence of potassium t-butoxide in boiling t-butanol. All synthesized compounds were characterized on the basis of their spectral and microanalytical data.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0847-9