2-(prop-1-en-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 141418-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(prop-1-en-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(prop-1-en-2-yl)H-pyrazolo[1,5-a] pyridine；2-(1-Methylethenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine；2-prop-1-en-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 141418-09-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: CWQSZGCIJUTAHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-en-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-异丙基吡唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- [HETEROCYCLYL-METHYL] -8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] 4-[HÉTÉROCYCLYLMÉTHYL]-8-FLUORO-QUINOLIN-2-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE

  摘要：

  已发现具有式（II，III）的新化合物和药物组合物能够抑制可诱导型NOS合酶，其中：R4、R5、R6和R7分别选自氢、较低烷基和卤素组成的群；而R8具有结构，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、R9、R13、R14和n如本文所述。

  公开号：

  WO2009029625A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pyrazolo<1,5-a>pyridine-2-yl)propionoate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(prop-1-en-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites and Related Compounds of 3-Isobutyryl-2-isopropylpyrazolo (1,5-a) pyridine (Ibudilast). I. Metabolites of Alkyl Side Chains.

  摘要：

  3-异丁酰-2-异丙基吡唑并[1, 5-α]吡啶（ibudilast）具有大量的代谢物。为了明确这些代谢物的真实身份，我们准备了一系列正品参考化合物，即具有单羟基和双羟基烷基侧链以及羧基烷基侧链的新型吡唑并[1, 5-α]吡啶衍生物。这些结果得出结论，吡唑并[1, 5-α]吡啶在3位的反应受电子供给效应和桥头氮的弱碱性影响。基于这些结果，我们能够建立一种在吡唑并[1, 5-α]吡啶的烷基侧链中引入功能团的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.631

文献信息

• Synthesis of 2- and 2,3-Substituted Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines: Scope and Mechanistic Considerations of a Domino Direct Alkynylation and Cyclization of <i>N</i>-Iminopyridinium Ylides Using Alkenyl Bromides, Alkenyl Iodides, and Alkynes
  作者：James J. Mousseau、James A. Bull、Carolyn L. Ladd、Angélique Fortier、Daniela Sustac Roman、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo201303x

  日期：2011.10.21

  Direct functionalization and tandem processes have both received considerable recent interest due to their cost and time efficiency. Herein we report the synthesis of difficult to obtain 2-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines through a tandem palladium-catalyzed/silver-mediated elimination/direct functionalization/cyclization reaction involving N-benzoyliminopyridinium ylides. As such, these biologically important molecules are prepared in an efficient, high-yielding manner, only requiring a two-step sequence from pyridine. Aryl-substituted alkenyl bromides and iodides are effective ylide coupling partners. Mechanistic studies led to the use of terminal alkynes, which extended the scope of the reaction to include alkyl substitution on the unsaturated reactive site. The optimization, scope, and mechanistic considerations of the process are discussed.
• TRYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2010532A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• [EN] TRYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] AZOTE TRICYCLIQUE CONTENANT DES COMPOSES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007122258A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.
  [FR] La présente invention concerne un azote tricyclique contenant des composés de formule (I) et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.