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2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxole | 85976-14-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxole
英文别名
tetramethyl 1,3-dioxole;tetramethyl-1,3-dioxole;2,2,4,5-Tetramethyl-2H-1,3-dioxole
2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxole化学式
CAS
85976-14-3
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
FTMHOIXGENAJBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114 °C
  • 密度:
    0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:003e5e3154fcce7a1086f24e4f299561
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲苯2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxole1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 4-(α,α-difluorobenzyl)-5-fluoro-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    供体-受体系统光反应中的选择性和电荷转移。5. α、α、α-三氟甲苯与烯烃的光反应中的选择性和电荷转移
    摘要:
    反应 du compose du titre avec des衍生 du dioxole-1,3 et la dioxole-1,3 one 2. Mecanisme conduisant soit a une cycloaddition, une取代chimique ou une photodissociation ionique
    DOI:
    10.1021/ja00294a063
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,5-Trimethyl-4-methylen-1,3-dioxolan 在 Lewatit CNP 80 作用下, 以87%的产率得到2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxole
    参考文献:
    名称:
    Synthese von substituierten 1,3-Dioxolen
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30283
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Metal Complexes
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150171348A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.
    这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备,特别是有机电致发光器件。
  • METAL COMPLEXES FOR USE AS EMITTERS IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20190161510A1
    公开(公告)日:2019-05-30
    The present invention relates to metal complexes and electronic devices, in particular organic electroluminescent devices containing said metal complexes.
    本发明涉及金属配合物和电子设备,特别是含有所述金属配合物的有机电致发光器件。
  • Selectivity and Charge Transfer in Photoreactions of ?,?,?-Trifluorotoluene with Olefins
    作者:Jochen Mattay、Jan Runsink、Joachim Gersdorf、Thomas Rumbach、Cuong Ly
    DOI:10.1002/hlca.19860690226
    日期:1986.3.19
    photoreactions of α,α,α-trifluorotoluene with olefins, the mode of reaction strongly depends on the charge transfer between the starting materials. Substitution of an F-atom is preferred if the electron transfer becomes exergonic, i.e. if ΔG <0 according to the Rehm-Weller equation. In all other systems of ΔG > 0, the olefins undergo cycloaddition onto the arene ring. In the transition area of ΔG ≈
    在α,α,α-三氟甲苯与烯烃的光反应中,反应方式在很大程度上取决于原料之间的电荷转移。如果电子转移成为能电子的,即如果根据Rehm - Weller方程ΔG <0 ,则优选取代F原子。在ΔG > 0的所有其他系统中,烯烃进行环加成至芳烃环上。在Δ的过渡区域ģ ≈0伏特,无论是电子转移和反应模式可以通过改变溶剂的极性来控制。例如1和9主要在二恶烷中形成环加成产物(ΔG= + 0.11 eV),而在ε> 3(ΔG <0)的溶剂中,唯一观察到的光反应是取代。此外,在正电子转移过程的系统中,电荷转移的程度和方向会影响环加成反应的区域化学和立体化学。
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