5-Cyclononin-1-on | 52920-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Cyclononin-1-on
• 英文别名: 5-cyclononinone；5-cyclononynone；5-Cyclononynon；5-Cyclononyn-1-one；cyclonon-5-yn-1-one
• CAS: 52920-58-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: UGLRHEKJJQFSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclononin-1-on 在 selenium(IV) oxide 、 semicarb 作用下， 生成 7,8-didehydro-5,6,9,10-tetrahydro-4H-cyclonona-1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  中型碳环二乙炔的合成与性质

  摘要：

  报道了Cyclonona-1,5-diyne（1），cyclodeca-1,5-diyne（3），cycloundeca-1,5-diyne（4）和cycloundeca-1,6-diyne（5）的合成和性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85217-1

文献信息

• Superphanes with CpCo-Stabilized Cyclopentadienone Units. Synthesis and Properties
  作者：Rolf Roers、Frank Rominger、Bernhard Nuber、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/om991000e

  日期：2000.4.1

  The cyclic alkynes 5-cyclononynone (23) and 5-cyclodecynone (24) were dimerized by heating with CpCo(CO)2 to form the tricyclic CpCo-stabilized cyclopentadienone derivatives 25 and 26, respectively. These diketones were transformed to the tricyclic diynes 30, 31, and 33, via the corresponding bis(selenadiazoles). Whereas the diynes 30 and 31 did not yield the desired bis(cyclopentadienono)phanes, we

  通过与CpCo（CO）2加热，将环状炔烃5-环壬酮（23）和5-环癸酮（24）二聚，分别形成三环CpCo-稳定的环戊二烯酮衍生物25和26。这些二酮转化到三环二炔30，31，和33通过相应的双（selenadiazoles）。尽管二炔30和31无法产生所需的双（环戊二烯基）phanes，但我们成功地获得了33。在CpCo（CO）2存在下加热33在150℃下产生分子内环加成产物34和混合的超显像35。在5°C下在CpCo（CO）2存在下辐照33产生2倍CpCo封端的双（环戊二烯）Superphane 44。该反应顺序，所述的关键化合物26A，31，33，34，和44，已通过X射线结构分析。
• Self-Terminating, Oxidative Radical Cyclizations
  作者：Tim Dreessen、Christian Jargstorff、Lars Lietzau、Christian Plath、Arne Stademann、Uta Wille

  DOI：10.3390/90600480

  日期：——

  The recently discovered novel concept of self-terminating, oxidative radical cyclizations, through which alkynes can be converted into carbonyl compounds under very mild reaction conditions using O-centered inorganic and organic radicals as oxidants, is described.

  描述了最近发现的自终止氧化自由基环化的新概念，通过该概念，炔烃可以在非常温和的反应条件下使用以 O 为中心的无机和有机自由基作为氧化剂转化为羰基化合物。
• Hanack, Michael; Spang, Werner, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2015 - 2024
  作者：Hanack, Michael、Spang, Werner

  DOI：——

  日期：——
• GLEITER, ROLF;SCHEHLMANN, VOLKER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2893-2896
  作者：GLEITER, ROLF、SCHEHLMANN, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• GLEITER, ROLF;KRATZ, DETLEF;SCHEHLMANN, VOLKER, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, C. 2813-2816
  作者：GLEITER, ROLF、KRATZ, DETLEF、SCHEHLMANN, VOLKER

  DOI：——

  日期：——