2,2-dichloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone | 86002-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 86002-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 249.094
• InChiKey: VALXYGWDLHKPSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2,2-dichloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Jagdale, Arun R.; Chouthaiwale, Pandurang V.; Sudalai, Arumugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dichloromethyl phenyl sulfoxide: synthetic applications
  作者：Vichai Reutrakul、Kitivit Herunsalee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81455-0

  日期：1983.1

  Lithio dichloromethyl phenylsulfoxide reacts with aldehydes and alkyl halides to give the corresponding addition and alkylated products respectively. Pyrolysis of these compounds result in the formation of dichloroketones and terminal vinyl dichlorides.

  硫代二氯甲基苯基亚砜与醛和烷基卤化物反应，分别得到相应的加成产物和烷基化产物。这些化合物的热解导致二氯酮和末端二氯乙烯的形成。
• REUTRAKUL, V.;HERUNSALEE, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 527-530
  作者：REUTRAKUL, V.、HERUNSALEE, K.

  DOI：——

  日期：——
• Jagdale, Arun R.; Chouthaiwale, Pandurang V.; Sudalai, Arumugam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430
  作者：Jagdale, Arun R.、Chouthaiwale, Pandurang V.、Sudalai, Arumugam

  DOI：——

  日期：——