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N-(trimethylsilylethynyl)piperidine
N-(trimethylsilylethynyl)piperidine | 115105-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(trimethylsilylethynyl)piperidine
英文别名
Piperidine, 1-[(trimethylsilyl)ethynyl]-;trimethyl(2-piperidin-1-ylethynyl)silane
CAS
115105-41-4
化学式
C
10
H
19
NSi
mdl
MFCD19382299
分子量
181.353
InChiKey
RUFHHWKTMCISMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene
、
N-(trimethylsilylethynyl)piperidine
以
正辛烷
为溶剂, 以20%的产率得到
参考文献:
名称:
羰基金属的有机氮衍生物:XIII。二烷基氨基三甲基甲硅烷基乙炔与羰基金属的反应
摘要:
所述dialkylaminotrimethylsilylacetylenes的反应,(CH 3)3 SiCCNR 2,以Fe(CO)5在沸腾庚烷中R =甲基或乙基,或R 2 N =哌啶子基)或十氢化萘(R =异丙基),得到黄色空气稳定的固体作为主要有机金属产物的环丁二烯衍生物[(CH 3)3 Si] 2(R 2 N)2 C 4 Fe(CO)3;在某些情况下(R =乙基或R 2 N =哌啶子基)深红色三羰基铁-铁三羰基衍生物[(CH 3)3 Si] 2(R 2N)2 C 4 Fe 2(CO)6也以低收率获得。环丁二烯络合物[(CH 3)3 Si] 2(C 5 H 10 N)2 C 4 Fe(CO)3在三斜晶空间群P中结晶,晶格常数为a 10.602(2),b 14.877(2),c 9.955(2)Å,α96.61(1),β111.98(1),γ109.66(1)°和Z=2。使用从Patt
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80282-6
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、 1-((E)-1,2-Dichloro-vinyl)-piperidine 在
正丁基锂
作用下, 生成
N-(trimethylsilylethynyl)piperidine
参考文献:
名称:
A Straightforward Synthesis of Silylated and Stannylated Ynamines and Ynehydrazines
摘要:
通过将三氯乙烯(1)与仲胺或三甲基肼的锂盐、2 个等量的丁基锂和氯代三有机硅烷或烷烃进行连续处理,在极短的反应序列中制备出金属化的炔胺 5a-f 和炔肼 5g,h。
DOI:
10.1055/s-1997-1189
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文献信息
Berger, Daniel; Neuenschwander, Markus, Chimia, 1995, vol. 49, # 3, p. 72 - 74
作者:
Berger, Daniel、Neuenschwander, Markus
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
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IR
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