3-氨基-2-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯 | 144912-84-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-2-hydroxypropyl)carbamate
• 英文别名: (3-amino-2-hydroxypropyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(3-amino-2-hydroxypropyl)carbamate
• CAS: 144912-84-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: LZNOKWJGNPKUSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  350.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-[[2-(diethoxyphosphinyl)ethyl](2-ethoxy-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl)amino]-2-hydroxypropyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2-（8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo [5.2.0] non-1（7）-en-2-yl）-ethyl]膦酸（EAA-090）的设计与合成N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂，通过使用3-环丁烯-1,2-二酮作为非手性α-氨基酸生物等排体。

  摘要：

  二氮杂双环氨基酸膦酸酯15 [2-（8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo [5.2.0] non-1（7）-en-2-yl）ethyl]膦酸被确定为有效的NMDA拮抗剂。它包含α-氨基酸生物甾体3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮和一个用于构象刚性的附加环。在[3H] CPP结合测定，受激[3H] TCP结合测定和NMDA诱导的小鼠致死性模型中，化合物15与CGS-19755（5）一样有效。在大鼠大脑中动脉永久闭塞后，静脉内单次推注剂量的化合物15使梗塞组织的大小减少了57％。结构-活性关系（SAR）研究表明六元和八元环衍生物的活性降低，并且两个碳的侧链长度最适合NMDA受体的亲和力。发现在空间上需要二甲基的情况下，环上的取代会适得其反，而在氢键结合的羟基的情况下则无济于事。用羧酸或四唑基团取代膦酸基是无用的。有效的双环NMDA拮抗剂有效地合成了他们的非手性性质和容易从

  DOI：

  10.1021/jm970504g
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-环氧乙烷基甲基)氨基甲酸酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氨基-2-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VII
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080306040A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009832A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  咪唑环系统，包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, AND [1,5]DIAZOCANE FUSED IMIDAZO RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLES ACCOLES IMIDAZO DE PIPERAZINE, [1,4]DIAZEPANE, [1,4]DIAZOCANE, ET [1,5]DIAZOCANE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005066172A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  哌嗪、[1,4]二氮杂环庚烷、[1,4]二氮杂环庚烷和[1,5]二氮杂环庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049191A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a novel series of cephem derivatives of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A, L 1 , X, n and n′ are as defined herein above. The compounds of formula I are antibacterial agents useful in the treatment of infections in humans and other animals caused by a variety of gram-positive bacteria, particularly methicillin-resistant Staphylococcus aureus . Also included in the invention are processes for preparing the compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing said compounds in combination with pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients.

  本发明提供了一种新的头孢菌素衍生物系列，其一般式为I 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，A，L 1 ，X，n和n'如上所定义。式I的化合物是抗菌剂，可用于治疗人类和其他动物因多种革兰氏阳性细菌引起的感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。本发明还包括制备式I化合物的方法，以及含有所述化合物的与药用载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物。
• [[2-(amino-3,4-dioxo-1-cyclobuten-1-yl) amino]alkyl]-acid derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05168103A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, alkyl or phenylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl or phenylalkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together are --Ch.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 --or --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --, where R.sup.6, R.sup.8 and R.sup.10 are, independently, hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or hydroxyl and R.sup.7, R.sup.9 and R.sup.11 are, independently, hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; A is alkylene or alkenylene; X is CO.sub.2 R.sup.3 in which R.sup.3 is hydrogen or alkyl, P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5) in which R.sup.4 and R.sup.5 are, independently, hydrogen or alkyl, 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolindin-2-yl or 5-tetrazolyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful as neuroprotectants.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是氢、烷基或苯基烷基；R.sup.2 是氢、烷基、烯基或苯基烷基；或者 R.sup.1 和 R.sup.2 一起是 --Ch.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 C(R.sup.6)(R.sup.7)CH.sub.2 -- 或 --CH.sub.2 C(R.sup.8)(R.sup.9)--C(R.sup.10)(R.sup.11)CH.sub.2 --，其中 R.sup.6、R.sup.8 和 R.sup.10 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的烷基或羟基，而 R.sup.7、R.sup.9 和 R.sup.11 独立地是氢或 1 到 6 个碳原子的烷基；A 是烷基或烯基；X 是 CO.sub.2 R.sup.3，其中 R.sup.3 是氢或烷基，P(O)(OR.sup.4)(OR.sup.5)，其中 R.sup.4 和 R.sup.5 独立地是氢或烷基，3,5-二氧代-1,2,4-噁二唑啉-2-基或 5-四唑基；或其药学上可接受的盐对神经保护剂具有用处。