3-(3,4-diaminophenoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-diaminophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-(3,4-Diaminophenoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: IHIIUQURDSMOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-diaminophenoxy)benzonitrile 在 sodium metabisulfite 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (((2,2'-(1,4-phenylene)bis(1H-benzo[d]imidazole-6,2-diyl))bis(oxy)bis(3,1-phenylene))dimethanamine)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019099777A8
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-diaminophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATEMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS INDOLES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  The invention relates to heterocyclic compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  公开号：

  WO2023034946A1

文献信息

• 5-芳基酚-2烷基取代脲苯并咪唑类化合物及 其应用
  申请人：中国科学院广州生物医药与健康研究院

  公开号：CN104876878B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明公开了一种5‑芳基酚‑2烷基取代脲苯并咪唑类化合物及其应用，所述化合物具有式（Ⅰ）结构。本发明涉及的5‑芳基酚‑2烷基取代脲苯并咪唑类化合物在体外能够显著抑制多种肿瘤细胞的增殖，对肿瘤细胞的微管形成与细胞周期G2/M期的阻滞呈现出剂量依赖性；同时为临床治疗肿瘤提供了新的药物选择。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• Novel imidazopyridine suppresses STAT3 activation by targeting SHP-1
  作者：Jung-Chen Su、Chuan-Hsun Chang、Szu-Hsien Wu、Chung-Wai Shiau

  DOI：10.1080/14756366.2018.1497019

  日期：2018.1.1

  The unregulated activation of STAT3 has been demonstrated to occur in many cancers and enhances tumour growth, migration, and invasion. Stimulation by cytokines, growth factors, and hormones triggers this activation by phosphorylating STAT3 at tyrosine 705. Novel imidazopyridine compounds were synthesized to evaluate the inhibition of STAT3 at Y705. Among the tested compounds, 16 reduced the level of phospho-STAT3, inhibited the downstream signalling cascade and subsequently attenuated the survival of hepatocellular carcinoma (HCC) cells. Further assays showed that the reduction effects of compound 16 on tyrosine 705 of STAT3 were attributed to up-regulation of protein tyrosine phosphatase SHP-1.
• BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3710442A2

  公开（公告）日：2020-09-23
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATEMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：[en]GENZYME CORPORATION

  公开号：WO2023034946A1

  公开（公告）日：2023-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds of formulae (I) and (II), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.