(E)-4-((2S,3R)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester | 125877-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2S,3R)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 125877-93-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: BKVYCRFVPKNAFG-TXIKKBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2S,3R)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,5R,10S,16S)-2,6,11,17-tetraoxatricyclo[14.4.0.05,10]icosane-3,12-dithione
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(benzyloxy)-2-vinyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-((2S,3R)-3-Benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模

  摘要：

  描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接，从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫，将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量，而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点

  DOI：

  10.1021/ja00164a026