1-((1-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopropyl)methyl)indoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-((1-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopropyl)methyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 1-[(1-Butyltetrazol-5-yl)-cyclopropylmethyl]indole-2,3-dione；1-[(1-butyltetrazol-5-yl)-cyclopropylmethyl]indole-2,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: IXXGSBQZOXKFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopropyl)methyl)indoline-2,3-dione 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到5-((1-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopropyl)methyl)-9,10-dimethylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  两步路由到多元ñ -官能化的拟肽状的贯通的Ugi叠氮化物的氧化/分子内氧化-酰胺化级联和卯木三组分反应产物靛红

  摘要：

  本文所述的两步方法论展示了MCR产物向各种N-官能化的靛红的氧化/氧化酰胺化环化级联的第一个实例。Ugi 3CR和Ugi叠氮化物反应的产物均通过使用二氧化硒的后缩合过程进行氧化环化。发现该方法学适用于产生包含多个多样化点的双肽模拟物类靛红。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02383
• 作为产物：
  描述：

  异腈基正丁烷 在 selenium(IV) oxide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-((1-butyl-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopropyl)methyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  两步路由到多元ñ -官能化的拟肽状的贯通的Ugi叠氮化物的氧化/分子内氧化-酰胺化级联和卯木三组分反应产物靛红

  摘要：

  本文所述的两步方法论展示了MCR产物向各种N-官能化的靛红的氧化/氧化酰胺化环化级联的第一个实例。Ugi 3CR和Ugi叠氮化物反应的产物均通过使用二氧化硒的后缩合过程进行氧化环化。发现该方法学适用于产生包含多个多样化点的双肽模拟物类靛红。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02383

文献信息

• Two-Step Route to Diverse <i>N</i>-Functionalized Peptidomimetic-like Isatins through an Oxidation/Intramolecular Oxidative-Amidation Cascade of Ugi Azide and Ugi Three-Component Reaction Products
  作者：Christopher Foley、Arthur Shaw、Christopher Hulme

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02383

  日期：2016.10.7

  methodology described herein showcases the first example of an oxidation/oxidative amidation cyclization cascade of MCR products toward diverse N-functionalized isatins. Products of both the Ugi 3CR and the Ugi azide reactions are oxidatively cyclized through a postcondensation process utilizing selenium dioxide. This methodology was found to be applicable for the generation of bis-peptidomimetic-like isatins

  本文所述的两步方法论展示了MCR产物向各种N-官能化的靛红的氧化/氧化酰胺化环化级联的第一个实例。Ugi 3CR和Ugi叠氮化物反应的产物均通过使用二氧化硒的后缩合过程进行氧化环化。发现该方法学适用于产生包含多个多样化点的双肽模拟物类靛红。