(1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one | 178035-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• 英文别名: (1S,5R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one；(1R,5S)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 178035-48-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: WJAONTKZWYIENP-KGYLQXTDSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of selective pipecolic acid-based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors

  摘要：

  A series of novel, selective TNF-alpha converting enzyme inhibitors based on 4-hydroxy and 5-hydroxy pipecolate hydroxamic acid scaffolds is described. The potency and selectivity of TACE inhibition is dramatically influenced by the nature of the sulfonamide group which interacts with the S1' site of the enzyme, Substituted 4-benzyloxybenzenesulfonamides exhibit excellent TACE potency with > 100x selectivity over inhibition of matrix metalloprotease-1 (MMP-1). Alkyl substituents on the ortho position of the benzyl ether moiety give the most potent inhibition of TNF-alpha release in LPS-treated human whole blood. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00183-x
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R,5S)-2-((R)-1-phenylethyl)-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。

  公开号：

  WO2021124172A1

文献信息

• Novel, Cyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20110124665A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present application relates to novel, cyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型的、环状取代的呋喃嘧啶衍生物，其生产方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的应用，特别用于治疗和/或预防心血管疾病的治疗和/或预防药物的生产。
• Structure guided design of a series of sphingosine kinase (SphK) inhibitors
  作者：Darin J. Gustin、Yihong Li、Matthew L. Brown、Xiaoshan Min、Mike J. Schmitt、Malgorzata Wanska、Xiaodong Wang、Richard Connors、Sheere Johnstone、Mario Cardozo、Alan C. Cheng、Shawn Jeffries、Brendon Franks、Shyun Li、Shanling Shen、Mariwil Wong、Holger Wesche、Guifen Xu、Timothy J. Carlson、Matthew Plant、Kurt Morgenstern、Karen Rex、Joanna Schmitt、Angela Coxon、Nigel Walker、Frank Kayser、Zhulun Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.030

  日期：2013.8

  inhibition of both isoforms is likely required to block SphK dependent angiogenesis. A structure based approach was used to design and synthesize a series of SphK inhibitors resulting in the identification of the first potent inhibitors of both isoforms of human SphK. Additionally, to our knowledge, this series of inhibitors contains the only sufficiently potent inhibitors of murine SphK1 with suitable

  鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号在有丝分裂，细胞迁移和血管生成中起着至关重要的作用。鞘氨醇激酶（SphKs）催化鞘磷脂代谢中的关键步骤，从而导致S1P的产生。SphK有两种同工型，对SphK缺陷小鼠的观察表明，这两种同工型可以弥补彼此的损失。因此，可能需要抑制两种同工型才能阻断SphK依赖性血管生成。基于结构的方法用于设计和合成一系列SphK抑制剂，从而鉴定出人类SphK两种同工型的第一种有效抑制剂。此外，据我们所知，
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20180370916A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  A compound has retinoid-related orphan receptor γ antagonist activity and shows a therapeutic effect or a preventive effect on autoimmune diseases such as multiple sclerosis or psoriasis or allergic diseases, including allergic dermatitis or the like, such as contact dermatitis or atopic dermatitis. The cyclic amine derivative is represented by the formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有类视黄醇相关孤儿受体γ拮抗活性，并对自身免疫性疾病如多发性硬化或牛皮癣或过敏性疾病，包括过敏性皮炎等，如接触性皮炎或特应性皮炎等，显示治疗效果或预防效果。该环胺衍生物由以下公式或其药理学可接受的盐表示。
• 一种格拉斯吉布关键中间体的制备方法
  申请人：苏州莱安医药化学技术有限公司

  公开号：CN113443995B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种格拉斯吉布关键中间体的制备方法，包括以下步骤：S1、向丙烯酸中依次加入4A分子筛、乙腈、结构式1所示化合物，进行狄尔斯‑阿尔德反应，得到中间产物；S2、将中间产物加入至甲醇中，混合均匀后，再缓慢加入甲醇钠，在搅拌条件下进行开环反应，TLC检测原料反应完全后，降温至0～5℃，采用中和试剂调节pH至6～7，浓缩甲醇，萃取，合并有机相，洗涤，干燥，浓缩，即得粗品；S3、将上述粗品经硅胶柱层析进行分离纯化，即得所述格拉斯吉布关键中间体；其中，所述格拉斯吉布关键中间体为结构式3a所示化合物。本发明一种格拉斯吉布关键中间体的制备方法，工艺简单、安全、环保，保证开环反应顺利进行的同时避免了副产物酰胺的生成。
• Cyclic amine derivative and medical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10364222B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A compound has retinoid-related orphan receptor γ antagonist activity and shows a therapeutic effect or a preventive effect on autoimmune diseases such as multiple sclerosis or psoriasis or allergic diseases, including allergic dermatitis or the like, such as contact dermatitis or atopic dermatitis. The cyclic amine derivative is represented by the formula or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种化合物具有维甲酸相关孤儿受体γ拮抗剂活性，对自身免疫性疾病，如多发性硬化症或牛皮癣，或过敏性疾病，包括过敏性皮炎或类似疾病，如接触性皮炎或特应性皮炎，具有治疗或预防作用。环胺衍生物由式或其药理学上可接受的盐表示。