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1-(4-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)phenyl)ethanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-(2-Carbazol-9-ylethyl)phenyl]ethanone;1-[4-(2-carbazol-9-ylethyl)phenyl]ethanone
1-(4-(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)phenyl)ethanone化学式
CAS
——
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
HATMTOIWOYSEJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS OF USING SAME
    申请人:Kozikowski Alan
    公开号:US20120252740A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.
    本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)及其含量。同时还披露了治疗疾病和状况的方法,其中抑制HDAC能够提供益处,如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
  • HDAC Inhibitors and Therapeutic Methods of Using Same
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:US20130281484A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.
    本文披露了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)及其组合物。同时还披露了治疗疾病和状况的方法,其中抑制HDAC可以提供益处,例如癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。
  • US8431538B2
    申请人:——
    公开号:US8431538B2
    公开(公告)日:2013-04-30
  • US8748451B2
    申请人:——
    公开号:US8748451B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • β-Aminoethyltrifluoroborates:  Efficient Aminoethylations via Suzuki−Miyaura Cross-Coupling
    作者:Gary A. Molander、Fabricio Vargas
    DOI:10.1021/ol062610v
    日期:2007.1.1
    A set of phenethylamines has been successfully prepared via Suzuki-Miyaura cross-coupling of diverse potassium beta-aminoethyltrifluoroborates with aryl halides. The potassium beta-aminoethyltrifluoroborates were easily prepared via hydroboration of enamine and enamide precursors.
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