tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-8-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate | 1508295-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-8-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxyprop-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-8-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)carbamate；tert-butyl N-[6-[[2-[(5-amino-2-cyclopropylsulfonylphenyl)methyl-methylamino]-1-[4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl]-2-oxoethyl]amino]-8-fluoroisoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1508295-63-3
• 化学式: C₄₂H₅₂FN₅O₈S
• 分子量: 805.968
• InChiKey: NMCAXFKIQKWRLK-XFCCSEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  181.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-8-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R,15R)-2-[(1-amino-8-fluoroisoquinolin-6-yl)amino]-7-(cyclopropanesulfonyl)-4,15,17-trimethyl-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(环丙基硫代)-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 tert-butyl N-(6-{[({[5-amino-2-(cyclopropanesulfonyl)phenyl]methyl}(methyl)carbamoyl)({4-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methylphenyl})methyl]amino}-8-fluoroisoquinolin-1-yl)-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效，选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂

  摘要：

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00469

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03