methyl {[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-{[(1S)-1-phenylbutyl]amino}pyridin-3-yl]amino}(oxo)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-{[(1S)-1-phenylbutyl]amino}pyridin-3-yl]amino}(oxo)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-[[(1S)-1-phenylbutyl]amino]pyridin-3-yl]amino]-2-oxoacetate
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₄
• 分子量: 422.484
• InChiKey: MHLIHCRZEWVODR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-{[(1S)-1-phenylbutyl]amino}pyridin-3-yl]amino}(oxo)acetate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-chloro-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-[(1S)-1-phenylbutyl]pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES AS BET-FAMILY BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES PYRIDO [2,3-B] PYRAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES DE LA FAMILLE BET

  摘要：

  揭示了新型的式(I)和(II)的吡啶并[2,3-b]吡唑酮，或其药学上可接受的盐。还披露了将这些化合物用于治疗依赖于BET家族溴结构域的疾病或紊乱，如癌症的药物组合物和使用方法。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016203335A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-N²-[(1S)-1-phenylbutyl]pyridine-2,3-diamine 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到methyl {[6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-{[(1S)-1-phenylbutyl]amino}pyridin-3-yl]amino}(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDO[2,3-B]PYRAZINONES AS BET-FAMILY BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] NOUVELLES PYRIDO [2,3-B] PYRAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES DE LA FAMILLE BET

  摘要：

  揭示了新型的式(I)和(II)的吡啶并[2,3-b]吡唑酮，或其药学上可接受的盐。还披露了将这些化合物用于治疗依赖于BET家族溴结构域的疾病或紊乱，如癌症的药物组合物和使用方法。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016203335A1

文献信息

• NOVEL PYRIDINE PYRAZINONES AS BET-FAMILY BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160368919A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are novel pyridine pyrazinones or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and the use of the compounds to treat diseases or disorders that are BET family bromodomain-dependent are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.