4-oxobutyric acid butyl ester | 108106-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxobutyric acid butyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-buttersaeure-butylester；butyl 3-formylpropionate；butyl 4-oxobutanoate
• CAS: 108106-54-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: HSPIFAMGAFNNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-octadecenyl)ethylenediamine 、 4-oxobutyric acid butyl ester 生成 4-(9-octadecenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-diazocin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial surface active agent containing azaalkenelactam

  摘要：

  一种抗菌表面活性剂，包括至少一种由一般式##STR1##表示的环酰胺的有效量，其中R是总碳原子数为8到22的烷基、烯基、烷基芳基、烷基芳基烷基、羟基烷基、酰基或羟基取代的酰基，R'、R"和R'"是氢原子或甲基基团，A是氢原子或甲基基团，0≤W≤1，0≤X+Z≤3，0≤Y≤3，0≤p+q+r≤3，m=1或2，n=2或3；所述化合物可能呈现一种结构，在必要时，氮原子（除了酰胺基团）可以通过共价键与有机酸基团结合或与有机或无机酸相结合。

  公开号：

  US04346087A1
• 作为产物：
  描述：

  butyl pent-4-enoate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到4-oxobutyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a-Methylene-g-butyrolactones wtih Difluoromethylene Functionalities

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s13

文献信息

• [EN] DIPEPTIDE AND TRIPEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDE ET DE TRIPEPTIDE ÉPOXY CÉTONE PROTÉASES
  申请人：ONYX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014152127A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided herein are dipeptide and tripeptide epoxy ketone protease inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (X): and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of proliferative diseases including cancer and autoimmune diseases.

  本文提供了二肽和三肽环氧酮蛋白酶抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用它们的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（X）：及其药用盐和包括这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗增生性疾病，包括癌症和自身免疫疾病。
• Supported Cobalt Nanoparticles for Hydroformylation Reactions
  作者：Maximilian Franz Hertrich、Florian Korbinian Scharnagl、Anahit Pews‐Davtyan、Carsten Robert Kreyenschulte、Henrik Lund、Stephan Bartling、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201806282

  日期：2019.4.11

  Hydroformylation of olefins has been studied in the presence of specific heterogeneous cobalt nanoparticles. The catalytic materials were prepared by pyrolysis of preformed cobalt complexes deposited onto different inorganic supports. Atomic absorption spectroscopy (AAS) measurements indicated a correlation of catalyst activity and cobalt leaching as well as a strong influence of the heterogeneous

  已经在特定的异质钴纳米粒子存在下研究了烯烃的加氢甲酰化。催化材料是通过热解沉积在不同无机载体上的预制钴配合物制备的。原子吸收光谱法（AAS）测量表明催化剂活性和钴浸出之间存在相关性，以及非均相载体对生产率的强烈影响。这些新型，低成本，易于操作的催化剂可以代替毒性更大，不稳定和易挥发的羰基钴羰基配合物在实验室规模上进行加氢甲酰化。
• N-Type Materials And Organic Electronic Devices
  申请人：Sonar Prashant

  公开号：US20120298976A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  There is presently provided organic compounds of formula I, n-type acceptor materials derived from such compounds and devices comprising such n-type acceptor materials. (A n -D p  r A n I

  目前提供了公式I的有机化合物，从这些化合物衍生的n型受体材料以及包含这种n型受体材料的器件。(An-DprAnI)
• Hydroformylation of unsaturated esters and 2,3-dihydrofuran under solventless conditions at room temperature catalysed by rhodium <i>N</i>-pyrrolyl phosphine catalysts
  作者：W. Alsalahi、A. M. Trzeciak

  DOI：10.1039/c9nj04438h

  日期：——

  The introduction of chiral phosphines, BINAP or Ph-BPE, to this system resulted in the production of a branched aldehyde with enantioselectivity, ee, up to 44 and 81%, respectively. High activity combined with high enantioselectivity was achieved due to the formation of the mixed rhodium hydrides HRh(CO)[P(NC4H4)3](BINAP) and HRh(CO)[P(NC4H4)3](Ph-BPE), identified by the NMR method.

  HRh（CO）L 3类型的铑配合物（其中L是N-吡咯基膦，例如P（NC 4 H 4）3，PPh（NC 4 H 4）2或PPh 2（NC 4 H 4） ）用于反应性较低的不饱和底物，即乙酸烯丙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸甲酯，2，3-二氢呋喃和乙酸乙烯酯的加氢甲酰化。即使在室温下，这些催化剂也可以实现完全的底物转化和对相应醛的高化学选择性。用HRh（CO）[P（NC 4H 4）3 ] 3在25°C。在20巴合成气（H 2 / CO = 1）下，在80°C下，该反应的转换频率TOF增加至2000 mol mol -1 h -1。向该系统中引入手性膦，BINAP或Ph-BPE导致产生对映选择性ee最高为44％和81％的支链醛。由于形成了混合氢化铑HRh（CO）[P（NC 4 H 4）3 ]（BINAP）和HRh（CO）[P（NC 4 H 4）3]（Ph-BPE），通过NMR方法鉴定。
• Selective hydroformylation of alkyl acrylates using [2,2′-bis(dipyrrolylphosphinooxy)-1,1′-(±)-binaphthyl]/Rh catalyst: reversal of regioselectivity
  作者：Xiao Shu、Haoran Liang、Qianhui Wu、Fanding Zhou、Xueli Zheng、Haiyan Fu、Bin Xu、Ruixiang Li、Chunchun Zhang、Hua Chen

  DOI：10.1039/c7ra01649b

  日期：——

  catalyst could give good conversion of ethyl acrylate (82.9%) in 12 h and exclusive branched aldehyde selectivity of >99.0%. More importantly, on elevating the temperature to 90 °C, this Rh system could preferentially afford the linear aldehyde with 96.1% regioselectivity, and the TOF could reach up to 9000 h−1. Deuterioformylation was conducted to explore the mechanism of regioselectivity reversal, and

  本文研究了铑催化的具有不同PN N二膦配体的丙烯酸烷基酯的加氢甲酰化。在温和的条件下（合成气压力：2 MPa，20°C），2,2'-双（二吡咯基膦酰氧基）-1,1'-（±）-联萘基（L1）铑催化剂可产生良好的丙烯酸乙酯转化率（82.9％ ）在12小时内，专有的支链醛选择性> 99.0％。更重要的是，在将温度升至90°C时，该Rh系统可以优先提供具有96.1％区域选择性的线性醛，并且TOF可以达到9000 h -1。进行了氘代甲酰化以研究区域选择性逆转的机理，结果表明，可逆的氢化铑加成形成Rh-烷基物种可能在这种逆转中起重要作用。在升高的温度下，支链Rh-烷基物质的β-氢化物消除相对强于线性的Rh-烷基，这可能是因为L1由于其庞大而刚性的联萘骨架而在高温下可导致在分支的Rh-烷基物质中相对较大的空间排斥特征。继而，促进了线性Rh-烷基物质向线性醛的发展。