2-乙基-4-羟基苯甲醛 | 532967-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-ethyl-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 532967-00-3
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• mdl: MFCD16997641
• 分子量: 150.177
• InChiKey: NHONMDAFARLXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-羟基苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 4.4'-dimethoxy-2.2'-diethyl-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基苯酚 在 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 2-乙基-4-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Richtzenhain, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE D'ARN DEPENDANT D'ARN DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENT UTILISANT CES INHIBITEURS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006018725A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了公式（4）的化合物，以及它们的药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物可用作肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且也可用于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物。本发明还提供了包含公式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明提供了制备公式（4）化合物的中间体化合物和方法。
• MANDELIC HYDRAZIDES
  申请人：Gericke Rolf

  公开号：US20090221712A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel mandelic hydrazides of the formula (I), in which R 1 -R 11 have the meanings indicated in claim 1, are SGK inhibitors and can be used for the treatment of SGK-induced diseases and complaints, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in fibroses and inflammatory processes of any type.

  式(I)中的新颖杏仁酸肼化合物，其中R1-R11具有权利要求1中指示的含义，是SGK抑制剂，可用于治疗SGK诱导的疾病和症状，如糖尿病、肥胖、代谢综合征（血脂异常）、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病，一般在任何类型的纤维化和炎症过程中。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDES 3-(4-HYDROXYPHENYL)PROPIONIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2005051882A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid useful as intermediates for medicines, through short steps in good yield and with high optical purity. More specifically, the present invention relates to a process for producing an optically active 3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid of the formula (6): wherein R2 is an alkyl group; R5 to R8 are each independently a hydrogen atom or a substituent; and the symbol * is an chiral carbon atom, or a salt thereof, which comprises reacting a benzaldehyde of the formula (1): wherein R1 is a protective group; and R5 to R8 are each the same as defined above, with a glycolic acid derivative of the formula (2): wherein R3 is a hydrocarbon group; and R2 is the same as defined above, hydrolyzing the resulting product to give a cinnamic acid of the formula (4): wherein R1, R2 and R5 to R8 are each the same as defined above, or a salt thereof, and subjecting the resulting cinnamic acid (4) or a salt thereof to asymmetric hydrogenation to give an optically active phenylpropionic acid of the formula (5): wherein all the symbols are each the same as defined above, or a salt thereof, followed by deprotection.

  本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，作为药物中间体，通过简短的步骤、高产率和高光学纯度。更具体地，本发明涉及一种生产光学活性3-(4-羟基苯基)丙酸的工艺，其化学结构如下（6）：其中R2是烷基；R5至R8分别独立地是氢原子或取代基；符号*是一个手性碳原子，或其盐，包括将化学结构如下（1）的苯甲醛：其中R1是保护基；R5至R8分别与上述定义相同，与化学结构如下（2）的甘醇酸衍生物反应：其中R3是烃基；R2与上述定义相同，水解得到肉桂酸的产物：其中R1、R2和R5至R8分别与上述定义相同，或其盐，并将得到的肉桂酸（4）或其盐进行不对称氢化反应，得到光学活性苯丙酸的产物：其中所有符号均与上述定义相同，或其盐，随后进行去保护处理。
• 重合性ケイ皮酸エステル誘導体の製造方法
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2020093995A

  公开（公告）日：2020-06-18

  【課題】液晶組成物に添加しＴＦＴ液晶表示素子を作製した場合に、表示素子に焼き付きを起こしにくい、重合性ケイ皮酸エステル誘導体の製造方法の提供。また、当該重合性ケイ皮酸エステル誘導体を含有する重合性組成物の製造方法及び当該重合性組成物を重合させることで得られる液晶表示素子の製造方法の提供。【解決手段】下記の一般式（Ｉ）で表される化合物と、下記の一般式（ＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含む、下記の一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供一种制造添加到液晶组分中并制造TFT液晶显示元件的方法，以减少显示元件的烧结，该方法涉及制造一种聚合性硅皮酸酯衍生物。此外，还提供了制造含有该聚合性硅皮酸酯衍生物的聚合性组合物的方法，以及通过聚合该聚合性组合物获得液晶显示元件的制造方法。解决方案包括制备以下通式（I）所示的化合物和以下通式（II）所示的化合物反应的步骤，从而制备以下通式（III）所示的化合物。【选择图】无
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Gonzalez Javier

  公开号：US20060122399A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides compounds of formula (4), and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are useful as inhibitors of the Hepatitis C virus (HCV) polymerase enzyme and are also useful for the treatment of HCV infections in HCV-infected mammals. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (4), their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Furthermore, the present invention provides intermediate compounds and methods useful in the preparation of compounds of formula (4).

  本发明提供了式（4）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶酶的抑制剂，并且对于治疗HCV感染的HCV感染的哺乳动物也有用。本发明还提供了包含式（4）的化合物、其药学上可接受的盐和溶剂的药物组合物。此外，本发明还提供了中间体化合物和用于制备式（4）化合物的有用方法。