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N-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4-fluoroaniline

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4-fluoroaniline
英文别名
N-[[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)methyl]-4-fluoroaniline
N-((3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-4-fluoroaniline化学式
CAS
——
化学式
C29H26FN7O
mdl
——
分子量
507.57
InChiKey
IFHOIVYPNWBMAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, biological evaluation and molecular dynamic simulations of novel Benzofuran-tetrazole derivatives as potential agents against Alzheimer’s disease
    摘要:
    A series of novel Benzofuran-tetrazole derivatives were successfully synthesised by integrating multicomponent Ugi-azide reaction with the molecular hybridization approach. Interestingly, a number of synthesized derivatives (5c, 5d, 5i, 5l, 5q and 5s) exhibited significant reduction of aggregation of "human" amyloid beta peptide, expressing on transgenic Caenorhabditis elegans (C. elegans) strain CL4176. Further, in silico docking results have evidenced the exquisite interaction of active compounds with the help of TcAChE-E2020 complex. These findings underscore the potential of these hybrids as lead molecules against Alzheimers's disease.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.11.005
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