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methyl 3-tri-n-butylstannylbutanoate
methyl 3-tri-n-butylstannylbutanoate | 176247-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-tri-n-butylstannylbutanoate
英文别名
Methyl 3-(tributylstannyl)butanoate;methyl 3-tributylstannylbutanoate
CAS
176247-32-8;104108-19-2
化学式
C
17
H
36
O
2
Sn
mdl
——
分子量
391.182
InChiKey
ADXXNRZSAHSOFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
378.6±44.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.79
重原子数:
20
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Tri-n-butylstannyl-butanol-1
104108-22-7
C
16
H
36
OSn
363.171
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-tri-n-butylstannylbutanoate
、
三甲基溴硅烷
以
四氯化碳
为溶剂, 以100%的产率得到methyl 3-[bromo(dibutyl)stannyl]butanoate
参考文献:
名称:
有机锡化合物:IX。三烷基锡烷基取代的酯与三甲基甲硅烷基卤化物之间的反应:交换与水解
摘要:
报道了对β-和ω-三烷基锡烷基取代的饱和羧酸甲酯(RMe,n-Bu,Ph)与三甲基甲硅烷基卤化物(XCl,Br,I)之间反应的研究。结果表明,β-(三烷基锡烷基)丙酸甲酯与三甲基甲硅烷基卤化物反应生成烷基/卤化物交换产物。即使使用14的有机锡酯/卤化硅,也没有观察到酯裂解。用ω-三烷基锡烷基取代的酯进行的反应表明,β-(三烷基锡烷基)丙酸甲酯不能产生酯交换产物与分子内配位有关。 β-(卤代二烷基锡烷基)丙酸甲酯,烷基/卤化物交换产物中存在α-(β-(卤代二烷基锡烷基)丙酸酯),这阻止了酯的CO与卤化硅之间的配位。获得的结果还表明,烷基/卤化物交换反应比酯交换反应快得多。提供了关于锡上的这些卤代烷基化反应可能是四烷基锡化合物的一般性质的可能性的证据。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99028-4
作为产物:
描述:
PhS(Bu3Sn)CuLi
、
巴豆酸甲酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 以74%的产率得到methyl 3-tri-n-butylstannylbutanoate
参考文献:
名称:
Piers, Edward; Morton, Howard E.; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 78 - 87
摘要:
DOI:
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文献信息
JEPHCOTE, V. J.;THOMAS, E. J., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 43, 5327-5330
作者:
JEPHCOTE, V. J.、THOMAS, E. J.
DOI:
——
日期:
——
PIERS E.; MORTON H. E.; CHONG J. M., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 78-87
作者:
PIERS E.、 MORTON H. E.、 CHONG J. M.
DOI:
——
日期:
——
PODESTA, J. C.;CHOPA, A. B.;AVALA, A. D.;KOLL, L. C., J. ORGANOMET. CHEM., 333,(1987) N 1, 25-36
作者:
PODESTA, J. C.、CHOPA, A. B.、AVALA, A. D.、KOLL, L. C.
DOI:
——
日期:
——
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