(-)-3,4,14-trimethoxy-N-methylmorphinan-6-one | 92055-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (-)-3,4,14-trimethoxy-N-methylmorphinan-6-one
• 英文别名: (1R,9R,10S)-3,4,10-trimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• CAS: 92055-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄
• 分子量: 345.439
• InChiKey: QGIKYQZDVPIHNJ-NSISKUIASA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3,4,14-trimethoxy-N-methylmorphinan-6-one 在 甲醇 、 氯化铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-3,4,14-trimethoxymorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-烷氧基吗啡喃的合成及生物学评价。3.对环丙啶相关化合物的广泛研究。

  摘要：

  已经合成了一系列与环丙二胺相关的化合物（2、4-12和26），并与小鼠输精管和豚鼠回肠制剂一起评估了阿片类激动剂和拮抗剂的活性。环丙啶没有任何变化，包括引入3-OMe基团，增加和减小第4位的取代基的大小或完全去除该取代基的大小，或用N-烯丙基取代N-环丙基甲基，或取代14-具有14-OEt取代基的OMe可以改善mu拮抗剂的分布，并且大多数对mu的选择性和效力或增加的激动剂活性都是有害的。增加位置4上的取代基的长度，得到的化合物（6a）的轮廓与嘧啶非常相似。

  DOI：

  10.1021/jm00166a018
• 作为产物：
  描述：

  14-O-methyloxycodone 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (-)-3,4,14-trimethoxy-N-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  14-烷氧基吗啡喃的合成及生物学评价。1.（-）-14-甲氧基-N-甲基吗啡喃-6-系列中的高效阿片激动剂。

  摘要：

  合成了八个（-）-14-甲氧基吗啡喃-6-系列，并对其进行了生物学评估。由3-脱氧-7，8-二氢-14-羟基吗啡酮（1）制备吗啡酮3-7。该合成序列中的关键步骤，位置14的O-甲基化是通过硫酸二甲酯完成的。水解，然后还原性打开4,5-氧桥，得到苯酚4，将其进行O-甲基化，得到5。除去4-OH基团得到芳族未取代的吗啡喃7。9和10的合成通过从14-甲氧基-7,8-二氢可待因酮开始，并涉及类似的反应序列。化合物12-15由羟吗啡酮（11）合成，该羟甲基吗啡经3-O-苄基化，6,14-双-O-甲基化与硫酸二甲酯，水解和氢化得到羟吗啡酮14-O-甲基醚15。导数3、4、5、7、9 皮下和口服给药后，在小鼠的热板测定中，图10、14和15显示出高的抗伤害感受力。该系列中最有效的衍生物（15）的效价（sc）比吗啡高约400倍，比其14-OH类似物羟吗啡酮（11）高约40倍。与[3H]纳洛酮作为配体相比

  DOI：

  10.1021/jm00378a009

文献信息

• SCHMIDHAMMER, H., TRENDS MED. CHEM. 88: PROC. 10TH INT. SYMP. MED. CHEM., BUDAPEST, 15-19 A+
  作者：SCHMIDHAMMER, H.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDHAMMER, HELMUT;SMITH, COLIN F. C.;ERLACH, DANIELA;KOCH, MARTIN;KRAS+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1200-1206
  作者：SCHMIDHAMMER, HELMUT、SMITH, COLIN F. C.、ERLACH, DANIELA、KOCH, MARTIN、KRAS+

  DOI：——

  日期：——