2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-indanyl)-2-propanol
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FFVDDKKWYQBVRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-(2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propan-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  不含金属催化剂的光致烷基CO键硼化。

  摘要：

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。

  DOI：

  10.1039/d0cc04776g

文献信息

• POSITIVE RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Hatakeyama Jun

  公开号：US20130084529A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A positive resist composition comprising a polymer having carboxyl groups substituted with an acid labile group having formula (1), (2) or (3) exhibits a high contrast of alkaline dissolution rate before and after exposure, a high resolution, a reduced acid diffusion rate, and forms a pattern with good profile, minimal edge roughness, and etch resistance. In formula (1), R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 8 , and R 9 are alkyl, aryl, or alkenyl, R 3 , R 4 , R 7 , R 10 , and R 11 are hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, halogen, cyano, nitro, hydroxyl or trifluoromethyl, M is methylene or ethylene, R is a single bond or linking group.
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US8574817B2
  申请人：——

  公开号：US8574817B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• Metal catalyst-free photo-induced alkyl C–O bond borylation
  作者：Guobin Ma、Changzhou Chen、Sangita Talukdar、Xinluo Zhao、Chuanhu Lei、Hegui Gong

  DOI：10.1039/d0cc04776g

  日期：——

  Metal catalyst free, blue visible light-induced C–O bond borylation of unactivated tertiary alkyl methyl oxalates has been developed to furnish tertiary alkyl boronates. From the secondary alcohols activated with imidazolylthionyl, moderate yields of boronates were attained under standard photo-induced conditions. Preliminary mechanistic studies confirmed the involvement of a (DMF)2–B2cat2 adduct that

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。