N-butyl-2-(2-phenylacetamido)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-2-(2-phenylacetamido)acetamide
• 英文别名: N-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-2-phenylacetamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: IKTVIIVJRHIRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(2-phenylacetamido)acetamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-benzyloxazol-5-yl)-N-butylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Tritylamine作为Ugi反应中的氨替代物，提供了使用Burgess型试剂的史无前例的5-磺酰胺基恶唑的途径

  摘要：

  Burgess型试剂从在Ugi反应中使用三苯甲基胺作为氨替代物合成的多种α-酰基氨基酰胺亚结构开始，使Burgess型试剂能够进行环脱水并提供空前的具有四个多样性点的恶唑支架，包括5位的磺酰胺部分。该合成方法使用了容易获得的起始原料，并在温和的反应条件下顺利进行，对各种官能团具有良好的耐受性，填补了恶唑化合物领域的空白。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01002
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸乙酯 、 正丁胺 生成 N-butyl-2-(2-phenylacetamido)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DE1927692

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tritylamine as an Ammonia Surrogate in the Ugi Reaction Provides Access to Unprecedented 5-Sulfamido Oxazoles Using Burgess-type Reagents
  作者：Irene Preet Bhela、Marta Serafini、Erika Del Grosso、Gian Cesare Tron、Tracey Pirali

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01002

  日期：2021.5.7

  Starting from a wide range of α-acylamino amide substructures synthesized using tritylamine as an ammonia surrogate in the Ugi reaction, Burgess-type reagents enable cyclodehydration and afford unprecedented oxazole scaffolds with four points of diversity, including a sulfamide moiety in the 5-position. The synthetic procedure employs readily available starting materials and proceeds smoothly under

  Burgess型试剂从在Ugi反应中使用三苯甲基胺作为氨替代物合成的多种α-酰基氨基酰胺亚结构开始，使Burgess型试剂能够进行环脱水并提供空前的具有四个多样性点的恶唑支架，包括5位的磺酰胺部分。该合成方法使用了容易获得的起始原料，并在温和的反应条件下顺利进行，对各种官能团具有良好的耐受性，填补了恶唑化合物领域的空白。
• DE1927692
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——