(Z)-N-hydroxy-2-phenylacetimidoyl chloride | 1086251-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-2-phenylacetimidoyl chloride
• 英文别名: N-hydroxy-2-phenylacetimidoyl chloride；(1Z)-N-hydroxy-2-phenylethanimidoyl chloride
• CAS: 1086251-93-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: GZBWRHWHHPBVHE-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-2-phenylacetimidoyl chloride 在 羟胺 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-苄基-N-环己基-1,2,4-恶二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Z-氯代肟，异氰化物和羟胺作为高亲核陷阱的多组分反应。一锅路线到氨基二恶英并通过Mitsunobu–Beckmann重排将其转化为5-氨基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  可通过Z-氯肟，异氰酸酯和羟胺之间的新型三组分反应制备合成有用的氨基二氧肟，方法是通过[3 +1]环加成反应利用异氰酸酯对腈N-氧化物的优先攻击。还讨论了反应机理的量子力学研究结果。此外，首次报道了通过Mitsunobu-Beckmann重排将氨基二氧肟单锅转化为1,2,3-恶二唑-5-胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01676
• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 在 sodium methylate 、 四氯化钛 作用下， 生成 (Z)-N-hydroxy-2-phenylacetimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型一锅法将伯硝基烷烃转化为羟肟基氯

  摘要：

  用碱处理伯硝基烷烃，然后与TiCl 4反应，得到高产率的羟肟基氯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01359-7

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• Substituted Spiro Compounds and Their Use for Producing Pain-Relief Medicaments
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20080269271A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to substituted spiro compounds, to processes for preparing them, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds for producing medicaments.

  本发明涉及替代螺环化合物，涉及制备这些化合物的方法，涉及含有这些化合物的药物以及利用这些化合物生产药物的用途。
• 2-isoxazoline derivative and process for producing the same, and process
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05750717A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention provides useful intermediates for the synthesis of 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivatives which serve as intermediates in the synthesis of medicines such as retrovirus protease inhibitors including human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors, and a method for preparing these intermediates using the former intermediates. More particularly, the invention provides methods for preparing a 2-isoxazoline derivative represented by formula \x9b1! and a 2,5-diamino-1,6-diphenyl-3-hydroxyhexane derivative obtainable by reducing the 2-isoxazoline derivative and represented by formula \x9b6!: ##STR1## (wherein Ph is phenyl; and each of R.sup.1 and R.sup.2 independently represents hydrogen, acyl, alkyloxycarbonyl, arylalkyloxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, arylalkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, alkyl, arylalkyl, aryl, alkylsulfonyl, arylalkylsulfonyl, or arylsulfonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 are linked to each other to represent divalent acyl).

  本发明提供了用于合成2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的有用中间体，该衍生物用作合成药物的中间体，例如逆转录病毒蛋白酶抑制剂，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，以及使用前述中间体制备这些中间体的方法。更具体地，该发明提供了制备由公式\x9b1!表示的2-异噁唑啉衍生物和通过还原2-异噁唑啉衍生物得到的由公式\x9b6!表示的2,5-二氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷衍生物的方法：##STR1##（其中Ph为苯基；R.sup.1和R.sup.2中的每一个独立表示氢、酰基、烷氧羰基、芳基烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基、芳基烷基、芳基、烷基磺酰基、芳基烷基磺酰基或芳基磺酰基，或R.sup.1和R.sup.2相连以表示二价酰基）。
• The glucosinolate–myrosinase system. New insights into enzyme–substrate interactions by use of simplified inhibitors
  作者：Aurélie Bourderioux、Myriam Lefoix、David Gueyrard、Arnaud Tatibouët、Sylvain Cottaz、Steffi Arzt、Wim P. Burmeister、Patrick Rollin

  DOI：10.1039/b502990b

  日期：——

  Myrosinase, a thioglucoside glucohydrolase, is the only enzyme able to hydrolyse glucosinolates, a unique family of molecules bearing an anomeric O-sulfated thiohydroximate function. Non-hydrolysable myrosinase inhibitors have been devised and studied for their biological interaction. Diverse modifications of the O-sulfate moiety did not result in a significant inhibitory effect, whereas replacing the D-glucopyrano residue by its carba-analogue allowed inhibition to take place. X-Ray experiments carried out after soaking allowed for the first time inclusion of a non-hydrolysable inhibitor inside the enzymatic pocket. Structural tuning of the aglycon part in its pocket is being used as a guide for the development of simplified and more potent inhibitors.

  甲酰基酶（Myrosinase）是一种硫糖苷葡萄糖水解酶，是唯一能水解葡萄糖异硫氰酸酯的酶。葡萄糖异硫氰酸酯是一类独特的分子，具有亚胺氧硫酸盐功能。已经设计并研究了非水解性甲酰基酶抑制剂及其生物相互作用。对O-硫酸酯部分的多样性改造未能产生显著的抑制效果，而将D-葡萄糖基残基替换为其碳烯类似物则实现了抑制。浸泡后进行的X射线实验首次实现了非水解性抑制剂在酶口袋内的包封。对其口袋中非糖部分的结构调节被用作开发简化和更有效抑制剂的指导。
• A novel one pot conversion of primary nitroalkanes to hydroximoyl chlorides
  作者：G. Kumaran

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01359-7

  日期：1996.8

  Treatment of primary nitroalkanes with a base and the subsequent reaction with TiCl4 gave the hydroximoyl chlorides in good yields.

  用碱处理伯硝基烷烃，然后与TiCl 4反应，得到高产率的羟肟基氯。