2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinecarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinecarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-(tert-Butoxycarbonylamino)-2-methoxy-4-methylpyridine；Tert-butyl 2-methoxy-4-methylpyridin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-(2-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: HQOJKIBFDPUKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinecarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alkyl-5,11-dihydro-6h-dipyrido[3,2-B:2',3'-E] [1,4]

  摘要：

  一种制备特定的4-烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂环己酮的方法，采用以下反应方案：##STR1##

  公开号：

  US05532358A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 、 碘甲烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以1.00 g (84%)的产率得到2-Methoxy-4-methyl-3-pyridinecarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing alkyl-5,11-dihydro-6h-dipyrido[3,2-B:2',3'-E] [1,4]

  摘要：

  一种制备特定的4-烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂环己酮的方法，采用以下反应方案：##STR1##

  公开号：

  US05532358A1

文献信息

• Method for preparing alkyl-5,11-dihydro-6h-dipyrido[3,2-B:2',3'-E] [1,4]
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05532358A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  A method for preparing certain 4-alkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-ones, which employs the following reaction scheme: ##STR1##

  一种制备特定的4-烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂环己酮的方法，采用以下反应方案：##STR1##
• US5532358A
  申请人：——

  公开号：US5532358A

  公开（公告）日：1996-07-02
• Directed Lithiation of 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-methoxypyridines: Synthetic Route to Nevirapine and Its 4-Substituted Derivatives
  作者：Terence A. Kelly、Usha R. Patel

  DOI：10.1021/jo00111a056

  日期：1995.3