2,3,4,5-tetraphenyloxazolium iodide | 81640-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetraphenyloxazolium iodide
• 英文别名: 2,3,4,5-tetraphenyl-1,3-oxazol-3-ium;iodide
• CAS: 81640-36-0
• 化学式: C₂₇H₂₀NO*I
• 分子量: 501.366
• InChiKey: RPAWHZAFUDNWQY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3,4,5-tetraphenyloxazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC LUMINOGENS
  [FR] LUMINOGÈNES ORGANIQUES

  摘要：

  具有聚集诱导发光（AIE）特性的小分子化合物。这些化合物包括具有阴离子-π+相互作用的有机芳香盐。在一些实施例中，阴离子-π+相互作用可以包括重原子-阴离子-π+相互作用。重原子阴离子可以包括溴或碘，例如。这些化合物可以是水溶性的。这些化合物可以用作生物成像的探针，用作室温发光剂的电致发光装置，以及白色有机发光应用。

  公开号：

  WO2018214932A1

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Zia, Abid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 131 - 136
  作者：Katritzky, Alan R.、Zia, Abid

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;ZIA, ABID, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 131-136
  作者：KATRITZKY, A. R.、ZIA, ABID

  DOI：——

  日期：——