2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-ylmethyl N,N,N',N'-tetraethylphosphorodiamidite | 676447-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-ylmethyl N,N,N',N'-tetraethylphosphorodiamidite
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-propyl-5-(tetraethyldiaminophosphinoxymethyl)-1,3-dioxane；N-[diethylamino-[(2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 676447-84-0
• 化学式: C₁₈H₃₉N₂O₃P
• 分子量: 362.493
• InChiKey: AWKZCQLZMJBYHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-ylmethyl N,N,N',N'-tetraethylphosphorodiamidite 在 sulfur 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 O-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyl] N,N,N',N'-tetraethylphosphorodiamidothioate
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol in the Synthesis of Phospholipids

  摘要：

  我们从 2-hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol 中合成了非甘油多元醇磷脂的新代表，通过中间磷酰胺和环状磷酸盐从标题三醇的异亚丙基衍生物中获得。用硫或硒处理这些中间产物，可得到相应的硫代磷酸酯和硒代磷酸酯，通过与高羧酸氯化物直接酰化，可将其转化为脂质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0277-9
• 作为产物：
  描述：

  次丁基三甲醇 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-ylmethyl N,N,N',N'-tetraethylphosphorodiamidite
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phospholipids on the Basis of 2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003202.58932.ef